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Velofen TR 100mg (Capsule)

Manufactured by: Leon Pharmaceuticals Ltd.

Diclofenac Sodium Similar medicine

Velofen TR is indicated for

  • Artritis reumatoide
  • osteoartritis
  • espondilitis anquilosante
  • dolor
  • migraña
  • dismenorrea
  • dolor muscular
  • gota aguda
  • inflamación
  • cólico renal
  • tendinitis
  • dolores de espalda
  • dolor dental
  • calambres menstruales
  • bursitis
  • bursitis
  • bursitis

Precautions and warnings

Antes de tomar diclofenaco sodio, dígale a su médico o especialista en drogas que si lo tiene sensible. Este elemento puede contener componentes inactivos que pueden causar respuestas alérgicas u otros problemas. Hable con su especialista en drogas para obtener más detalles.

Debe hablar con su especialista en drogas sobre su historia clínica, especialmente el asma (antecedentes de empeoramiento de la respiración después de tomar aspirina u otros AINE), problemas de sangrado o coagulación, enfermedad cardíaca (como ataque cardíaco previo), presión arterial alta, enfermedad hepática, pólipos nasales , problemas estomacales o intestinales o del esófago (como sangrado, úlceras, acidez estomacal recurrente), accidente cerebrovascular.

A veces, los pacientes pueden tener problemas renales con el uso de medicamentos de AINE, incluido el diclofenaco.

Si toma alcohol y tabaco todos los días, este medicamento puede causar sangrado del estómago. Limite el alcohol y deje de fumar. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información al respecto.

Todos los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con agentes de AINE deben ser monitoreados como una medida de precaución (por ejemplo, función renal, hepática y recuentos sanguíneos). Si las pruebas de función hepática anormal persisten o empeoran, se desarrollan signos y síntomas clínicos consistentes con la enfermedad hepática o si se producen otras manifestaciones se deben suspender el diclofenaco sodio.

Side-effects

  • La incomodidad gastrointestinal
  • el dolor epigástrico
  • la erucción
  • las náuseas y la diarrea
  • el dolor de cabeza y el sangrado a veces pueden ocurrir
  • se han informado ocasionalmente erupción cutánea
  • edema periférico y anormalidades de la transaminasa sérica
  • muy raramente los efectos secundarios informados es la activación de úlcera péptica
  • hematemia o melena
  • discrasia sanguínea (uso extenso)
  • reacciones anafilactoides

Drug Interactions

Puede aumentar los niveles séricos de metotrexato. El uso concomitante de otros AINE o anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) se asocia un mayor riesgo de sangrado gastrointestinal. Mayor riesgo de nefrotoxicidad ciclosporina o triamtereno. Puede aumentar el riesgo de desarrollar complicaciones corneales en pacientes con inflamación corneal preexistente significativa cuando se usa concomitantemente preparación que contiene corticosteroides. La colestiramina y el colestipol reducen la biodisponibilidad de Diclofenac. Disminución de la concentración plasmática cuando se administra después de la sucalfato. La aplicación OPHTH de diclofenaco puede reducir la eficacia de la ophth acetilcolina y el carbacol. Puede aumentar los niveles séricos de litio y digoxina.

Contraindications

Está contraindicado para aquellos pacientes que son hipersensibles al diclofenaco. En pacientes con úlcera péptica activa o sospechosa o hemorragia gastrointestinal, o para aquellos pacientes en los que los ataques de asma, urticaria o rinitis aguda son precipitados por aspirina u otros AINE que poseen la actividad inhibidor de la prostaglandina sintetasa, también es contracticionada.
Debido a la presencia de lidocaína, también está contraindicada para aquellos pacientes que son hipersensibles a los anestésicos locales del tipo de amida, aunque la incidencia es muy rara.

Mode of actions

Diclofenaco, un derivado de ácido fenilacético es un AINE prototípico. Tiene potentes acciones antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Inhibe reversiblemente la enzima, la ciclooxigenasa, lo que resulta en una síntesis reducida de precursores de prostaglandina.

Dosage & Administration

Tableta de diclofenaco sodio
Adultos: 75-150 mg diarios en 2 a 3 dosis divididas, preferiblemente después de los alimentos. La dosis debe reducirse en uso a largo plazo.
Niños: 1-3 mg de diclofenaco/kg de cuerpo WT. diariamente en dosis divididas.
Pacientes de edad avanzada: en pacientes de edad avanzada o debilitada, se recomienda la dosis efectiva más baja, aunque la farmacocinética del diclofenaco sodio no se ve afectada en ninguna medida clínicamente relevante en pacientes de edad avanzada.

Diclofenac sodio Dispersible tableta:
Adultos: la dosis diaria recomendada es de 2-3 tabletas y la dosis diaria máxima es de 150 mg. En casos más leves, 2 tabletas de Diclofenac DT por día son suficientes. Diclofenac DT debe tomarse preferiblemente antes de las comidas.
Niños: no se recomienda el diclofenaco en los niños para otras indicaciones, excepto la artritis reumatoide juvenil, donde la dosis recomendada es de 1-3 mg/kg de peso corporal. Diclofenac DT debe dejarse caer en un medio vidrio de agua y el líquido debe agitarse para ayudar a la dispersión antes de tragar. No hay información sobre el uso de Diclofenac DT durante más de 03 meses.

Cápsula de diclofenaco
Una cápsula diariamente. Diclofenac TR debe tomarse preferiblemente después de las comidas.

Gel de diclofenaco
Sólo para uso externo. Dependiendo del tamaño del área a tratar, se deben aplicar 2-4 g de gel de diclofenaco a la piel 3-4 veces al día. Al área afectada, el gel debe frotarse ligeramente. Este gel también se puede administrar además del tratamiento adicional con otras formas de dosificación de diclofenaco.

Supositorio de diclofenaco
Para adultos: 50 mg de supositorio 2-3 veces al día. La dosis diaria máxima es de 150 mg.

Inyección de diclofenaco
Para los adultos, la dosis habitual es 1 ampule diariamente. En casos graves, esta dosis puede aumentar hasta 2 ampolas diarias.

Pregnancy & Lactation

Este medicamento no está permitido durante el embarazo. No lo use si está embarazada. Se puede absorber a través de la piel y los pulmones causados pueden dañar los órganos de su hijo no nacido y causar discapacidades congénitas. Control de natalidad estricto efectivo durante el tratamiento y durante seis meses después de detener este medicamento. Si queda embarazada, deje de tomar este medicamento y discuta a su médico de inmediato.

No hay información específica sobre si este medicamento pasa a la leche materna o no. Teniendo en cuenta los posibles riesgos para los niños, no se recomienda la lactancia al usar este medicamento y al menos dos semanas después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.

Pack Size & Price

Price : ৳

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