Precautions and warnings

Effectuez des tests de la fonction hépatique (LFT) avant et pendant le traitement. Il existe un risque plus élevé de lésions hépatiques chez les patients de plus de 30 ans, les femmes (en particulier celles qui prennent des œstrogènes), les personnes ayant des antécédents de problèmes hépatiques ou celles qui prennent plus de 400 mg par jour. Soyez prudent chez les personnes souffrant de problèmes cardiaques ou pulmonaires et pendant la grossesse.

Drug Interactions

Les dépresseurs du système nerveux central (SNC), les médicaments à base d'œstrogènes et les inhibiteurs calciques peuvent interagir avec ce médicament. Les effets sur le cerveau et le système nerveux peuvent augmenter si vous buvez également de l’alcool ou si vous utilisez d’autres dépresseurs du SNC.

Contraindications

Les personnes atteintes d'une maladie hépatique active, celles souffrant de spasmes musculaires soudains et les patients qui comptent sur leur raideur musculaire pour les aider à se tenir debout ou à bouger ne devraient pas l'utiliser. Il ne doit pas non plus être utilisé pendant l’allaitement.

Mode of actions

Le dantrolène agit directement sur les muscles squelettiques. Il empêche les muscles de se contracter en réponse aux signaux en bloquant probablement la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique.

Dosage & Administration

Orale
Spasticité
Adulte : Initialement, la dose de 25 mg par jour a été augmentée progressivement à intervalles de 7 jours sur 7 semaines. Arrêter si aucune réponse après 45 jours de traitement. Max : 100 mg 4 fois par jour.

Enfant : Initialement, 0,5 mg/kg une fois par jour, peut augmenter progressivement jusqu'à 2 mg/kg 3 à 4 fois par jour. Max : 100 mg 4 fois par jour.

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.

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