Neoral 100 mg 100 mg (Tablet)
Manufactured by: Novartis (Bangladesh) Ltd.
Cyclosporine Similar medicine
Neoral 100 mg is indicated for
- Colite ulcéreuse
- polyarthrite rhumatoïde
- psoriasis
- avortement manqué
- syndrome néphrotique
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- transplantation de moelle osseuse
- transplantation d'organes
- dermatite atopique
Precautions and warnings
La cyclosporine peut augmenter le risque de développer des cancers, notamment le cancer de la peau et le lymphome. Pour cette raison, les patients doivent éviter de trop s’exposer au soleil ou aux rayons ultraviolets (UV). La prise de cyclosporine facilite également les infections bactériennes, fongiques, parasitaires ou virales, c'est pourquoi des soins particuliers et des stratégies préventives sont nécessaires lors d'une utilisation à long terme.
Au cours des premières semaines de traitement, la cyclosporine peut provoquer une augmentation temporaire des taux sanguins de créatinine et d'urée, mais celles-ci s'améliorent généralement si la dose est diminuée. Les patients âgés nécessitent une surveillance particulièrement étroite de leur fonction rénale. La tension artérielle doit également être vérifiée régulièrement ; si une hypertension artérielle apparaît, elle doit être traitée de manière appropriée.
La cyclosporine peut augmenter les taux de potassium dans le sang, en particulier chez les personnes souffrant déjà de problèmes rénaux. Une prudence particulière est nécessaire si la cyclosporine est prise avec d'autres médicaments augmentant le potassium. Cela peut également réduire les niveaux de magnésium, des suppléments de magnésium pourraient donc être nécessaires.
Soyez prudent lorsque vous administrez de la cyclosporine à des patients présentant des taux élevés d'acide urique. Les vaccins peuvent ne pas fonctionner aussi bien pendant le traitement et les vaccins vivants ne doivent pas être utilisés.
La ciclosporine ne doit pas être administrée aux patients non greffés qui souffrent de problèmes rénaux, d'hypertension artérielle incontrôlée, d'infections persistantes ou de cancer. Une surveillance régulière de la tension artérielle, de la fonction rénale et hépatique ainsi que des électrolytes sanguins (tels que le potassium et le magnésium) est nécessaire, et les médecins doivent être prudents chez les personnes souffrant de problèmes hépatiques ou rénaux, d'un taux élevé d'acide urique, d'antécédents d'allergies ou d'anaphylaxie, ou chez celles qui sont enceintes.
Side-effects
- Hypertension; hépatoxicité; tremblement; paresthésie
- hypertrichose
- œdème facial
- acné ; hypertrophie gingivale; hyperkaliémie
- rétention d'eau; susceptibilité accrue aux infections; Symptômes gastro-intestinaux. Potentiellement mortel : Néphrotoxicité ; convulsions.
Drug Interactions
Certains médicaments peuvent augmenter le taux de ciclosporine dans votre corps, notamment le diltiazem, la doxycycline, l'érythromycine, le kétoconazole, des doses élevées de méthylprednisolone, la nicardipine, le vérapamil et les contraceptifs oraux. D'autre part, des médicaments tels que la carbamazépine, l'isoniazide, le phénobarbital, la phénytoïne et la rifampicine peuvent abaisser les taux de ciclosporine. L'utilisation de fortes doses de méthylprednisolone avec de la ciclosporine peut augmenter le risque de convulsions.
Avertissement : la prise de ciclosporine avec des médicaments spécifiques, notamment des aminosides, de l'amphotéricine B, de la ciprofloxacine, de la colchicine, du melphalan, du cotrimoxazole ou des AINS, peut sérieusement augmenter le risque de lésions rénales.
Contraindications
Hypersensibilité ; néoplasmes malins; hypertension incontrôlée; psoriasis; lactation.
Mode of actions
La cyclosporine est un médicament puissant qui affaiblit le système immunitaire, notamment en affectant les lymphocytes T auxiliaires. Il agit en bloquant une protéine appelée calcineurine et en arrêtant la production d’interleukine-2, qui diminue la réponse immunitaire cellulaire de l’organisme.
Dosage & Administration
Orale
Immunosuppression dans la transplantation d'organes
Adulte : initialement, 10 à 15 mg/kg/jour, en commençant 4 à 12 heures avant l'intervention et en continuant pendant 1 à 2 semaines ; entretien habituel : 2-6 mg/kg/jour. Des doses plus faibles peuvent être utilisées en association avec d’autres immunosuppresseurs.
Dermatite atopique sévère
Adulte : Initialement, 2,5 mg/kg/jour, à diviser en 2 prises. Réduire à la dose efficace la plus faible une fois la rémission obtenue. Arrêtez le traitement s'il n'y a pas d'amélioration suffisante pour atteindre la dose maximale dans les 6 semaines. Max : 5 mg/kg/jour.
Psoriasis
Adulte : Initialement, 2,5 mg/kg/jour, à diviser en 2 prises. Réduire à la dose efficace la plus faible une fois la rémission obtenue. Arrêtez le traitement s'il n'y a pas d'amélioration suffisante pour atteindre la dose maximale dans les 6 semaines. Max : 5 mg/kg/jour.
Polyarthrite rhumatoïde
Adulte : 2,5 mg/kg/jour, à diviser en 2 prises. Le traitement doit se poursuivre pendant 6 à 8 semaines. Si la réponse est insuffisante, la dose peut être augmentée progressivement. Max : 4 mg/kg/jour.
Syndrome néphrotique
Adulte : 5 mg/kg par jour, administré en 2 prises fractionnées.
Enfant : 6 mg/kg par jour, administré en 2 prises.
Intraveineuse
Prophylaxie du rejet de greffon lors d'une transplantation de moelle osseuse
Adulte : initialement, 3 à 5 mg/kg/jour en commençant la veille de la transplantation et en continuant jusqu'à 2 semaines ou jusqu'à ce qu'un traitement oral puisse être instauré à un taux d'entretien de 12,5 mg/kg/jour. Continuez la dose d'entretien pendant au moins 3 à 6 mois.
Immunosuppression dans la transplantation d'organes
Adulte : Initialement : 5 à 6 mg/kg/jour en dose unique, en perfusion pendant 2 à 6 heures. Passez à une forme posologique orale dès que possible.
Pregnancy & Lactation
Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.
Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.
Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.
Pack Size & Price
50's pack Price : ৳11750
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