Precautions and warnings

Surveillez les patients ayant des antécédents de dépression pour déceler tout signe ou symptôme. Effectuer des contrôles réguliers de la santé mentale et neurologique. Soyez prudent chez les patients qui souffrent de troubles épileptiques ou de problèmes liés à leur fonction cérébrale.

Recherchez toute maladie cardiaque existante ou passée. Faites des analyses de sang (CBC) avant et pendant le traitement. Méfiez-vous des faibles numérations globulaires ou si le patient prend d'autres médicaments susceptibles de réduire la numération globulaire.

Faites attention aux patients souffrant de problèmes de thyroïde (thyroïde sous-active ou hyperactive) ou de diabète. Des examens de la vue doivent être effectués pour ceux qui ont déjà des problèmes oculaires, tels que ceux causés par le diabète ou l'hypertension artérielle.

Surveillez de près les patients souffrant de problèmes rénaux en surveillant leur fonction rénale (clairance de la créatinine).

Drug Interactions

Ralentit l'élimination de la théophylline du corps. Peut provoquer une aplasie médullaire plus grave lorsqu'il est pris avec d'autres médicaments similaires (comme la zidovudine). Peut affecter le fonctionnement des médicaments traités par l'enzyme CYP450 ou provoquer des effets secondaires. Ces médicaments doivent donc être surveillés attentivement. Augmente le risque d'effets secondaires liés aux médicaments qui agissent sur le cerveau et les nerfs. Peut augmenter le risque d'insuffisance rénale s'il est pris avec de l'interleukine-2.

Contraindications

Hypersensibilité. Hépatite auto-immune, décompensation hépatique.

Mode of actions

L'interféron alfa-2a est un médicament qui aide à combattre les virus, les cancers et renforce le système immunitaire. Il agit en empêchant de nombreux types de virus, y compris les types à ARN et à ADN, de se multiplier. Cela peut également ralentir la croissance des cellules normales et cancéreuses. De plus, l'interféron alfa-2a réduit la production d'anticorps en affectant les lymphocytes B (un type de cellule immunitaire) et prévient les réactions allergiques retardées.

Dosage & Administration

Adulte : SC Carcinome rénal À dose croissante de 3 millions d'u 3 fois/semaine pendant 1 semaine, puis 9 millions d'u 3 fois/semaine pendant 1 semaine, puis 18 millions d'u 3 fois/semaine par la suite pendant 3 à 12 mois.

Hépatite B chronique 2,5 à 5 millions d'u/m2 3 fois/semaine pendant 4 à 6 mois. Hépatite C chronique avec ribavirine : 3 à 4,5 millions d'unités 3 fois/semaine pendant 6 mois. Monothérapie : 3 millions d'euros 3 fois/semaine pendant 12 mois. Leucémie à tricholeucocytes 3 millions d'u/jour pendant 16 à 24 semaines. Entretien : 3 millions d'u 3 fois/semaine, jusqu'à 24 semaines.

Sarcome de Kaposi lié au SIDA À dose croissante de 3 millions d'u/jour pendant 3 jours, 9 millions d'u/jour pendant 3 jours, 18 millions d'u/jour pendant 3 jours et 36 millions d'u/jour (si toléré) les jours 10 à 84. par la suite, dose maximale tolérée (jusqu'à 36 millions d'u) 3 fois/semaine.

Leucémie myéloïde chronique À dose croissante de 3 millions d'u/jour pendant 3 jours, 6 millions d'u/jour pendant 3 jours et 9 millions d'u/jour par la suite. Pour les répondeurs après 12 semaines : Continuer le traitement jusqu'à ce que la réponse hématologique soit complète ou jusqu'à 18 mois. Lymphome folliculaire En complément de la chimiothérapie : 6 millions d'u/m2/jour les jours 22 à 26 de chaque cycle de 28 jours.

Lymphome cutané à cellules T À dose croissante de 3 millions d'u/jour pendant 3 jours, puis 9 millions d'u/jour pendant 3 jours, puis 18 millions d'u/jour pour compléter 12 semaines de traitement. Par la suite, dose maximale tolérée (jusqu'à 18 millions d'u) 3 fois/semaine pendant au moins 12 mois chez les répondeurs.

Mélanome 3 millions de fois 3 fois/semaine pendant 18 mois. Commencez le traitement au plus tard 6 semaines après l’intervention chirurgicale.

Pregnancy & Lactation

La FDA n'a pas encore classé ce médicament dans une catégorie de grossesse spécifiée. Bien qu’il n’y ait pas suffisamment de preuves démontrant que la prise de ce médicament pendant la grossesse est nocive.

Discutez avec votre médecin si vous essayez également de tomber enceinte pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous tombez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, vous devez continuer à le prendre et contacter votre médecin le plus rapidement possible. Ils peuvent vous aider à décider de continuer ou non à prendre ce médicament. Si vous arrêtez de prendre ce médicament et tombez malade, cela serait plus pernicieux pour votre enfant que de continuer à prendre le médicament.


Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament est transmis au bébé par le lait maternel. Pendant que vous prenez ce médicament, si votre bébé devient très somnolent, agité, fatigué, présente des problèmes d'alimentation, arrêtez de l'allaiter et parlez-en très rapidement à votre médecin.

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