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Integril 0.75 75mg/100ml (Injection)

Manufactured by: Incepta Pharmaceuticals Ltd.

Eptifibatide Similar medicine

Integril 0.75 is indicated for

  • Myokardinfarkt
  • instabile Angina pectoris
  • Angioplastie
  • perkutane Koronarintervention (PCI)

Precautions and warnings

Beenden Sie die Anwendung, wenn schwere Blutungen auftreten, die nicht kontrolliert werden können, oder wenn der Patient eine Notoperation oder eine thrombolytische Behandlung benötigt. Berücksichtigen Sie auch Leberprobleme und überprüfen Sie die Thrombozytenzahl.

Side-effects

  • Blutungen
  • Hypotonie; lokalisierte Reaktion an der Injektionsstelle; Thrombozytopenie; Rückenschmerzen; Anaphylaxie; Magen-Darm-
  • intrakranielle oder pulmonale Blutung.

Drug Interactions

Die Anwendung von Heparin zusammen mit anderen Blutverdünnern, Thrombozytenaggregationshemmern oder gerinnungshemmenden Arzneimitteln erhöht das Blutungsrisiko.

Contraindications

Aktive Blutungen, ein höheres Blutungsrisiko (einschließlich Blutungsstörungen), Probleme mit den Blutgefäßen im Gehirn, Schlaganfall in der Vorgeschichte, unkontrollierter Bluthochdruck, schwere Verletzungen, schwere Nierenprobleme oder kürzlich eine größere Operation. Während der Stillzeit nicht empfohlen.

Mode of actions

Eptifibatid ist ein kleines, ringförmiges Protein aus sieben Aminosäuren. Es wirkt, indem es einen spezifischen Rezeptor auf Blutplättchen blockiert, der Glykoprotein IIb/IIIa genannt wird. Dadurch wird verhindert, dass Blutplättchen verklumpen, was dazu beiträgt, das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln zu verringern.

Dosage & Administration

Erwachsener: IV:
Akutes Koronarsyndrom
• Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion: Die empfohlene Dosierung für Erwachsene ist ein intravenöser Bolus von 180 µg/kg so schnell wie möglich nach der Diagnose, gefolgt von einer kontinuierlichen Infusion von 2,0 µg/kg/min bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus oder dem Beginn einer CABG-Operation, bis zu 72 Stunden. Wenn sich ein Patient einer PCI unterziehen muss, sollte die Infusion bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus oder bis zu 18 bis 24 Stunden nach dem Eingriff fortgesetzt werden, je nachdem, was zuerst eintritt, was eine Therapiedauer von bis zu 96 Stunden ermöglicht.

• Bei Patienten mit Kreatinin-Clearance

Pregnancy & Lactation

Obwohl tierexperimentelle Reproduktionsstudien eine nachteilige Wirkung gezeigt haben, konnte das Risiko für den Fötus manchmal nicht nachgewiesen werden, und es gibt keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Während der Schwangerschaft kann dieses Arzneimittel jedoch nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Besprechen Sie dies mit Ihren Ärzten und teilen Sie ihnen Feedback zu diesem Arzneimittel mit.

Es liegen keine spezifischen Informationen darüber vor, ob dieses Arzneimittel über die Muttermilch auf das Baby übertragen wird. Besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, bevor Sie stillen.

Pack Size & Price

100ml vial Price : ৳9000

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