Linzolid 100mg/5ml (Powder for Suspension)
Manufactured by: Incepta Pharmaceuticals Ltd.
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Linzolid is indicated for
- Pneumonie communautaire
- Infections de la peau et des structures cutanées
- Pneumonie nosocomiale
Precautions and warnings
Myélosuppression préexistante, insuffisance rénale (ClCr < 30 ml/min), hypertension non contrôlée, phéochromocytome, syndrome carcinoïde, hyperthyroïdie non traitée, infection chronique, antécédents de convulsions, dépression bipolaire, schizophrénie ou états confusionnels aigus. Grossesse et allaitement. Surveillez la formule sanguine complète chaque semaine. Donner après hémodialyse. On ne sait pas si le linézolide ou ses métabolites ont été éliminés pendant la dialyse péritonéale.
Ce médicament ne doit pas être utilisé par les personnes qui ont déjà des problèmes de moelle osseuse, des problèmes rénaux graves (avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min), une hypertension artérielle incontrôlée, un phéochromocytome, un syndrome carcinoïde, une hyperactivité thyroïdienne non traitée, des infections chroniques ou des antécédents de convulsions, de trouble bipolaire, de schizophrénie ou de confusion soudaine. Il ne doit pas non plus être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement. La numération globulaire doit être vérifiée chaque semaine. Administrer la dose après hémodialyse. On ne sait pas si le linézolide ou ses produits de dégradation sont éliminés par dialyse péritonéale.
Side-effects
- Diarrhée (colite associée aux antibiotiques signalée)
- maux de tête
- nausées
- vomissements
- constipation
- tests hépatiques anormaux
- fièvre
- candidose vaginale et buccale
- éruption cutanée
- prurit
- étourdissements
- insomnie
- anémie
- décoloration de la langue
- troubles du goût
- acidose lactique
- neuropathie optique et périphérique (en particulier si utilisation > 28 jours). Potentiellement mortel : myélosuppression réversible incluant anémie
- leucopénie
- pancytopénie et thrombocytopénie (en particulier si utilisation > 10 à 14 jours)
- accidents ischémiques transitoires
- insuffisance rénale
- syndrome de Stevens-Johnson.
Drug Interactions
La rifampicine et la phénytoïne peuvent réduire les taux de ce médicament dans votre sang. Son utilisation avec de l'insuline ou des médicaments oraux contre le diabète peut provoquer une hypoglycémie. Prendre du tramadol avec ce médicament peut augmenter le risque de convulsions.
**Risques sérieux :**
Il existe un risque élevé de développer une maladie dangereuse appelée syndrome sérotoninergique s'il est pris avec des IMAO, des ATC, des IRSN ou d'autres médicaments qui augmentent la sérotonine (tels que le bupropion, la vilazodone, la mirtazapine, l'amoxapine, la buspirone, la maprotiline, la mépéridine, la trazodone ou la néfazodone). La tension artérielle peut augmenter considérablement si elle est utilisée avec certains médicaments comme les vasopresseurs (épinéphrine, noradrénaline), les sympathomimétiques (pseudoéphédrine) ou les médicaments qui augmentent la dopamine (dopamine, dobutamine).
Mode of actions
Le linézolide est un type d’antibiotique connu sous le nom d’oxazolidinone. Cela agit en empêchant les bactéries de fabriquer les protéines dont elles ont besoin pour se développer. Le linézolide est efficace contre certaines bactéries à Gram positif, y compris celles qui sont résistantes à d'autres antibiotiques comme les entérocoques résistants à la vancomycine et le SARM. Cependant, il n’est pas efficace contre les bactéries à Gram négatif.
Dosage & Administration
Adultes et adolescents (12 ans et plus) : PO Infections cutanées non compliquées 400 mg 12 heures par jour pendant 10 à 14 jours.
PO/IV Pneumonie communautaire ; Infections compliquées de la peau et des structures cutanées ; Pneumonie nosocomiale 600 mg 12 heures pendant 10 à 14 jours.
Pour les patients pédiatriques (de la naissance jusqu’à l’âge de 11 ans) :
• Infections compliquées de la peau et des structures cutanées et pneumonie communautaire, y compris bactériémie concomitante : 600 mg IV ou orale deux fois par jour. pendant 10 à 14 jours.
• Infections à Enterococcus faecium résistantes à la vancomycine, y compris bactériémie concomitante : 600 mg IV ou orale deux fois par jour pendant 14 à 28 ans.
Nouveau-nés < 7 jours : La plupart des nouveau-nés prématurés âgés de < 7 jours (âge gestationnel < 34 semaines) ont des valeurs de clairance systémique du linézolide plus faibles et des valeurs d'ASC plus élevées que de nombreux nouveau-nés à terme et nourrissons plus âgés. Ces nouveau-nés doivent être initiés avec un schéma posologique de 10 mg/kg toutes les 12 heures. L'utilisation d'une dose de 10 mg/kg toutes les huit heures peut être envisagée chez les nouveau-nés présentant une réponse clinique sous-optimale. Tous les patients nouveau-nés doivent recevoir 10 mg/kg trois fois par jour. à 7 jours de vie.
Infections à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline ; Infections à entérocoques résistants à la vancomycine 600 mg 12 heures. Durée du traitement des entérocoques résistants à la vancomycine : 14 à 28 jours.
Pregnancy & Lactation
Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.
Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.
Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.
Pack Size & Price
100ml bot Price : ৳280
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