Precautions and warnings

Si tiene problemas renales o hepáticos de leves a moderados, su médico le controlará la sangre (creatinina sérica) antes de comenzar el tratamiento, cada 3 meses durante el primer año, cada 6 meses durante los siguientes 4 años y luego una vez al año. Se necesita especial atención para las personas mayores, las que tienen úlceras estomacales activas, las mujeres embarazadas o en período de lactancia y cualquier persona con riesgo de inflamación del corazón.

Informe a su médico de inmediato si nota sangrado inusual, hematomas, manchas moradas en la piel, dolor de garganta, fiebre o si se siente mal en general durante el tratamiento. Su médico le realizará análisis de sangre periódicamente y suspenderá el tratamiento si se sospecha de problemas sanguíneos.

Si toma tabletas de liberación retardada, informe a su médico si alguna vez ve tabletas enteras o parcialmente rotas en las heces. Además, si tiene estrechamiento del estómago (estenosis pilórica), es posible que el medicamento tarde en llegar al colon.

Drug Interactions

No tome este medicamento con lactulosa u otros medicamentos que reducen el pH del estómago porque pueden impedir que la mesalazina se libere adecuadamente. También puede reducir la cantidad de digoxina que absorbe su cuerpo.

Contraindications

No use este medicamento si es alérgico a la mesalazina, los salicilatos o la sulfasalazina. Tampoco debe utilizarse si tiene problemas renales graves (aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml/min) o problemas hepáticos graves. Este medicamento no es para niños.

Mode of actions

La mesalazina es la principal parte activa de la sulfasalazina. Aunque no estamos seguros de cómo funciona exactamente, es probable que ayude al bloquear ciertas sustancias químicas que causan inflamación, especialmente al detener la producción de leucotrienos en el revestimiento del intestino. Actúa principalmente localmente en la última parte del intestino delgado y el colon, en lugar de en todo el cuerpo.

Dosage & Administration

Adultos: VO Colitis ulcerosa La dosis depende de la preparación y la marca utilizada. Ataque agudo: Inicialmente, hasta 4 g/día en 2-3 dosis divididas; Mantenimiento de la remisión: Inicialmente, 1,5 g/día en 2-3 dosis divididas, ajustar posteriormente según la respuesta.

Insuficiencia renal:
ClCr (ml/min)

Pregnancy & Lactation

Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso, incluso a veces no pueden demostrar el riesgo para el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario.

Hable con sus médicos y cuénteles sus comentarios sobre este medicamento.

No existe información específica sobre si este medicamento se transmite al bebé a través de la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar.

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