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Miotrol 2.5mg (Tablet)

Manufactured by: Drug International Ltd.

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Miotrol is indicated for

  • Ataques agudos de enxaqueca

Precautions and warnings

Use este medicamento somente se a enxaqueca tiver sido claramente diagnosticada e outras condições neurológicas graves tiverem sido descartadas. Verifique a pressão arterial regularmente. Este medicamento pode tornar inseguro dirigir ou usar máquinas. Use com cautela durante a gravidez, amamentação, crianças e pessoas com problemas hepáticos moderados a graves. Pessoas com risco de doenças cardíacas devem fazer um exame cardíaco antes de começar; a primeira dose deve ser administrada sob supervisão médica com um ECG se o exame for bom. Pacientes com fatores de risco cardíaco que tomam zolmitriptano devem fazer exames cardíacos regulares. Pacientes com fenilcetonúria não devem tomar a forma de comprimido de desintegração oral. O uso prolongado de zolmitriptano pode causar acúmulo em tecidos ricos em melanina, como os olhos.

Side-effects

  • Tonturas
  • astenia
  • boca seca
  • hiperestesia
  • parestesia
  • sonolência
  • náuseas
  • dor ou sensações de formigueiro
  • peso
  • pressão ou aperto em qualquer parte do corpo incluindo garganta/tórax; eventos cerebrovasculares; aumentos transitórios da pressão arterial; hipotensão
  • colite isquêmica
  • infarto gastrointestinal
  • reações de hipersensibilidade
  • vasoespasmo coronariano. Potencialmente fatal: arritmias cardíacas
  • infarto do miocárdio
  • hemorragia subaracnóidea.

Drug Interactions

**Existe um risco maior de síndrome da serotonina quando o zolmitriptano é tomado com ISRS (inibidores seletivos da recaptação da serotonina) ou SNRIs (inibidores da recaptação da serotonina e norepinefrina). A quantidade de zolmitriptano no seu corpo também pode aumentar se você tomá-lo com cimetidina, certos antibióticos chamados quinolonas ou outros medicamentos que bloqueiam a enzima CYP1A2.**

**Risco Sério:** Tomar zolmitriptano com sibutramina pode causar síndrome da serotonina mortal. O risco de síndrome da serotonina também é maior se você usar inibidores da MAO (IMAO) ou medicamentos semelhantes chamados RIMAs. Não use zolmitriptano enquanto estiver tomando esses medicamentos ou por 2 semanas após interrompê-los. Além disso, não use zolmitriptano nas 24 horas após tomar outro agonista 5-HT1. Usar zolmitriptano com alcalóides do ergot (usados ​​para enxaquecas) pode causar estreitamento perigoso dos vasos sanguíneos, portanto você não deve tomar zolmitriptano dentro de 24 horas após qualquer ergotamina ou medicamento semelhante.

Contraindications

As pessoas que correm risco de doença arterial coronariana incluem mulheres na pós-menopausa, homens com mais de 40 anos e pessoas com pressão alta, colesterol alto, pessoas que fumam, estão acima do peso, têm diabetes ou têm histórico familiar de doença cardíaca. Esses pacientes devem ser cuidadosamente examinados. Outros casos que necessitam de cautela incluem aqueles com síndrome de Wolff-Parkinson-White, ritmos cardíacos anormais causados ​​por vias elétricas extras no coração, histórico de acidente vascular cerebral, pressão alta não controlada ou grave, doença cardíaca causada por fluxo sanguíneo deficiente, histórico de ataque cardíaco, espasmos nas artérias coronárias ou breves episódios de redução do fluxo sanguíneo para o cérebro (AIT). Pacientes com enxaqueca basilar ou enxaqueca hemiplégica também devem ser avaliados cuidadosamente.

Mode of actions

Zolmitriptano atua visando especificamente os receptores de serotonina (5HT1). Ajuda a tratar enxaquecas, estreitando certos vasos sanguíneos no cérebro, reduzindo a liberação de substâncias químicas causadoras de dor e diminuindo os sinais de dor ao longo da via do nervo trigêmeo.

Dosage & Administration

Oral
Ataques agudos de enxaqueca
Adulto: Inicialmente, 2,5 mg. Uma 2ª dose pode ser tomada pelo menos 2 horas após a 1ª dose se os sintomas reaparecerem dentro de 24 horas. Dose máxima: 10 mg em 24 horas. A segurança do tratamento de > três dores de cabeça em um período de 30 dias não foi estabelecida.
Compromisso hepático: Pode ser necessária redução da dose com monitorização da PA. Moderado a grave: Dose máxima: 5 mg/24 horas

Pregnancy & Lactation

Embora estudos de reprodução animal tenham demonstrado um efeito adverso no feto e não existam estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, mas durante a gravidez, este medicamento pode ser utilizado apenas quando definitivamente necessário, apesar dos riscos potenciais.

As mães com um bebê recém-nascido que usaram este medicamento durante os últimos 3 meses de gravidez raramente podem apresentar sintomas incluindo sonolência, rigidez ou tremores musculares, problemas de alimentação ou respiração, choro constante. Se você notar algum destes sintomas em seu bebê, especialmente durante o primeiro mês, informe o médico imediatamente.

Este medicamento passa para o leite materno. Converse com seu médico antes de amamentar.

Pack Size & Price

50's pack Price : ৳750

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