Precautions and warnings

Verwenden Sie dieses Medikament nur, wenn eine Migräne eindeutig diagnostiziert wurde und andere schwerwiegende neurologische Erkrankungen ausgeschlossen wurden. Überprüfen Sie regelmäßig den Blutdruck. Dieses Medikament kann das Fahren oder Bedienen von Maschinen unsicher machen. Während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Kindern und bei Menschen mit mittelschweren bis schweren Leberproblemen mit Vorsicht anwenden. Menschen mit einem Risiko für Herzerkrankungen sollten sich vor Beginn einer Herzuntersuchung unterziehen; Ihre erste Dosis sollte unter ärztlicher Aufsicht mit einem EKG verabreicht werden, wenn die Untersuchung gut verläuft. Patienten mit Herzrisikofaktoren, die Zolmitriptan einnehmen, sollten regelmäßig Herzuntersuchungen durchführen lassen. Patienten mit Phenylketonurie sollten die oral zerfallende Tablettenform nicht einnehmen. Die langfristige Anwendung von Zolmitriptan kann dazu führen, dass es sich in melaninreichen Geweben wie den Augen ansammelt.

Drug Interactions

**Es besteht ein höheres Risiko für ein Serotonin-Syndrom, wenn Zolmitriptan zusammen mit SSRIs (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) oder SNRIs (Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer) eingenommen wird. Die Menge an Zolmitriptan in Ihrem Körper kann sich auch erhöhen, wenn Sie es zusammen mit Cimetidin, bestimmten Antibiotika namens Chinolonen oder anderen Arzneimitteln einnehmen, die das CYP1A2-Enzym blockieren.**

**Erhebliches Risiko:** Die Einnahme von Zolmitriptan zusammen mit Sibutramin kann ein tödliches Serotonin-Syndrom verursachen. Das Risiko eines Serotonin-Syndroms ist auch höher, wenn Sie MAO-Hemmer (MAO-Hemmer) oder ähnliche Arzneimittel, sogenannte RIMAs, einnehmen. Nehmen Sie Zolmitriptan nicht ein, während Sie diese Arzneimittel einnehmen oder zwei Wochen lang nach dem Absetzen. Nehmen Sie Zolmitriptan außerdem nicht innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme eines anderen 5-HT1-Agonisten ein. Die Anwendung von Zolmitriptan zusammen mit Mutterkornalkaloiden (zur Behandlung von Migräne) kann zu einer gefährlichen Verengung der Blutgefäße führen. Daher sollten Sie Zolmitriptan nicht innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme von Ergotamin oder ähnlichen Medikamenten einnehmen.

Contraindications

Zu den Menschen, bei denen das Risiko einer koronaren Herzkrankheit besteht, gehören Frauen nach der Menopause, Männer über 40 und Menschen mit hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel, Raucher, Übergewicht, Diabetes oder Herzerkrankungen in der Familie. Diese Patienten sollten sorgfältig untersucht werden. Andere Fälle, in denen Vorsicht geboten ist, umfassen das Wolff-Parkinson-White-Syndrom, Herzrhythmusstörungen, die durch zusätzliche elektrische Leitungen im Herzen verursacht werden, einen Schlaganfall in der Vorgeschichte, unkontrollierten oder schweren Bluthochdruck, eine durch schlechte Durchblutung verursachte Herzerkrankung, einen Herzinfarkt in der Vorgeschichte, Krämpfe der Koronararterien oder kurze Episoden einer verminderten Durchblutung des Gehirns (TIAs). Patienten mit Basilarmigräne oder hemiplegischer Migräne sollten ebenfalls sorgfältig untersucht werden.

Mode of actions

Zolmitriptan wirkt, indem es gezielt auf Serotonin (5HT1)-Rezeptoren abzielt. Es hilft bei der Behandlung von Migräne, indem es bestimmte Blutgefäße im Gehirn verengt, die Freisetzung schmerzverursachender Chemikalien verringert und die Schmerzsignale entlang der Trigeminusnervenbahn verringert.

Dosage & Administration

Mündlich
Akute Migräneattacken
Erwachsener: Anfänglich 2,5 mg. Eine zweite Dosis kann mindestens 2 Stunden nach der ersten Dosis eingenommen werden, wenn die Symptome innerhalb von 24 Stunden erneut auftreten. Maximale Dosis: 10 mg in 24 Stunden. Die Sicherheit der Behandlung von mehr als drei Kopfschmerzen in einem Zeitraum von 30 Tagen wurde nicht nachgewiesen.
Leberfunktionsstörung: Bei der Überwachung des Blutdrucks kann eine Dosisreduktion erforderlich sein. Mittelschwer bis schwer: Maximale Dosis: 5 mg/24 Std

Pregnancy & Lactation

Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.

Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.

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