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Certican 0.75mg (Tablet)

Manufactured by: Novartis Pharma AG, Switzerland

Everolimus Similar medicine

Certican is indicated for

  • Brustkrebs
  • Nierenkrebs
  • Nierentransplantation
  • Lebertransplantation
  • neuroendokrine Tumoren
  • Nierenzellkarzinom
  • Astrozytom
  • renales Angiomyolipom
  • Tuberöse Sklerose

Precautions and warnings

Nichtinfektiöse Pneumonitis ist eine bekannte Nebenwirkung von Arzneimitteln im Zusammenhang mit Rapamycin. In klinischen Studien entwickelten bis zu 19 % der Patienten, die diese Medikamente einnahmen, eine nichtinfektiöse Pneumonitis. Schwerwiegendere Fälle (Grad 3) traten bei bis zu 4 % der Patienten auf, während die schwersten Fälle (Grad 4) bei bis zu 0,2 % der Patienten beobachtet wurden.

Side-effects

  • Die Behandlung schwerer oder unerträglicher Nebenwirkungen kann eine vorübergehende Dosisreduktion und/oder eine Unterbrechung der Therapie erfordern. Wenn eine Dosisreduktion erforderlich ist
  • liegt die empfohlene Dosis etwa 50 % unter der zuvor verabreichten Tagesdosis [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (5)]. Tabelle 1 fasst Empfehlungen zur Dosisreduktion
  • Unterbrechung oder Beendigung der Behandlung von Nebenwirkungen zusammen. Gegebenenfalls werden auch allgemeine Managementempfehlungen gegeben. Die klinische Beurteilung des behandelnden Arztes sollte den Behandlungsplan für jeden Patienten auf der Grundlage einer individuellen Nutzen-Risiko-Bewertung leiten.

Drug Interactions

Medikamente, die CYP3A4 beeinflussen (entweder Inhibitoren oder Induktoren), Medikamente, die CYP2D6-Substrate mit einem engen therapeutischen Bereich sind, PgP-Inhibitoren, Rifampicin, ACE-Hemmer, Grapefruitsaft und Lebendimpfstoffe.

Contraindications

Personen, die gegen dieses Arzneimittel, andere ähnliche Arzneimittel (Rapamycin-Derivate) oder einen seiner Inhaltsstoffe allergisch sind, sollten es nicht einnehmen. Zu den allergischen Reaktionen können Symptome wie schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie), Atembeschwerden, Hitzegefühl, Brustschmerzen oder Schwellungen der Atemwege oder der Zunge (Angioödem) gehören, die das Atmen erschweren können oder auch nicht. Solche Reaktionen wurden bei Patienten beobachtet, die Everolimus und ähnliche Arzneimittel einnahmen.

Mode of actions

Everolimus ist ein Medikament, das hilft, die Abstoßung eines Organs nach einer Transplantation zu verhindern, indem es das Immunsystem daran hindert, das neue Organ anzugreifen. Es wirkt bei Tieren wie Nagetieren und Primaten, wo es die Vermehrung von T-Zellen (einer Art Immunzelle) verhindert. Normalerweise beginnen sich diese T-Zellen zu vermehren, wenn sie auf Signale von bestimmten Molekülen, sogenannten Interleukinen (wie Interleukin-2 und Interleukin-15), reagieren. Everolimus blockiert die Signale innerhalb der T-Zellen, die ihnen sagen, dass sie wachsen sollen, nachdem diese Interleukine an sie gebunden sind. Dadurch bleiben T-Zellen in einer frühen Phase ihres Wachstumszyklus stecken und können sich nicht vermehren.

Auf einer tieferen Ebene verbindet sich Everolimus mit einem Protein in den Zellen namens FKBP-12. Gemeinsam blockieren sie die Aktivierung eines anderen Proteins namens p70-S6-Kinase, was normalerweise nach einem Signal von Zellwachstumsfaktoren geschieht. Diese Blockierung geschieht, weil Everolimus die Aktivität eines wichtigen Regulatorproteins namens FRAP (auch bekannt als m-TOR) beeinflusst. Da FRAP steuert, wie Zellen wachsen und sich teilen, ist es die Interferenz von Everolimus mit FRAP, die die Vermehrung der T-Zellen verhindert.

Dosage & Administration

PO: Fortgeschrittenes HR+ BC, fortgeschrittenes PNET, fortgeschrittenes RCC oder renales Angiomyolipom mit TSC:
10 mg einmal täglich mit oder ohne Nahrung

Pregnancy & Lactation

Dieses Arzneimittel ist während der Schwangerschaft nicht erlaubt. Verwenden Sie es nicht, wenn Sie schwanger sind. Es kann über die Haut und die Lunge aufgenommen werden und die Organe Ihres ungeborenen Kindes schädigen und angeborene Behinderungen verursachen. Strenge wirksame Empfängnisverhütung während der Behandlung und für sechs Monate nach Absetzen dieses Arzneimittels. Wenn Sie schwanger werden, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

Es liegen keine spezifischen Informationen darüber vor, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder nicht. Angesichts der möglichen Risiken für die Kinder wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens zwei Wochen nach der letzten Dosis nicht empfohlen. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

Pack Size & Price

60's pack Price : ৳20562

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