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Arolak 10mg (Tablet)

Manufactured by: Ambee Pharmaceuticals Ltd.

Ketorolac Tromethamine Similar medicine

Arolak is indicated for

  • Douleur modérée à sévère

Precautions and warnings

Informez votre médecin si vous souffrez de l'un des problèmes médicaux suivants : asthme, problèmes de saignement ou de coagulation, troubles sanguins tels qu'anémie, maladie cardiaque, hypertension artérielle, maladie du foie, polypes nasaux, problème de gorge, problème d'estomac ou problème intestinal avant d'utiliser ce médicament.

Les AINS, tels que le kétorolac, peuvent provoquer des difficultés rénales chez certaines personnes. Si vous êtes déshydraté, souffrez d'insuffisance cardiaque ou d'une maladie rénale, êtes une personne âgée ou prenez certains médicaments, vous êtes plus susceptible d'avoir des problèmes. Pour éviter la déshydratation, buvez beaucoup de liquides selon les conseils de votre médecin et signalez immédiatement à votre médecin tout changement dans la quantité d'urine.

Ce médicament peut provoquer des étourdissements ou une somnolence. Vous pouvez devenir étourdi ou somnolent si vous consommez de l’alcool ou du cannabis. Ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines et ne vous engagez pas dans toute autre activité nécessitant de l'attention jusqu'à ce que vous soyez sûr de pouvoir le faire en toute sécurité. Les boissons alcoolisées doivent être évitées. Si vous consommez du cannabis, parlez-en à votre médecin.

Ce médicament peut provoquer des saignements d'estomac. La consommation régulière d'alcool et de tabac, en particulier lorsqu'elle est associée à ce médicament, peut augmenter le risque de saignement d'estomac. Limitez votre consommation d’alcool et arrêtez de fumer. Pour plus d’informations, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament pourrait vous rendre plus sensible au soleil. Passez le moins de temps possible au soleil. Les lampes solaires et les cabines de bronzage doivent être évitées. Lorsque vous êtes dehors, utilisez un écran solaire et portez un équipement de protection. Si vous avez un coup de soleil ou si vous remarquez une rougeur cutanée, appelez immédiatement votre médecin.

Side-effects

  • Ulcère gastro-intestinal
  • saignement et perforation
  • somnolence
  • éruption cutanée
  • bronchospasme
  • hypotension
  • psychose
  • bouche sèche
  • fièvre
  • bradycardie
  • douleurs thoraciques
  • étourdissements
  • maux de tête
  • transpiration
  • œdème
  • pâleur
  • modifications de la fonction hépatique. Picotement passager et irritation locale (ophtalmique). Potentiellement mortel : Anaphylaxie. Réactions cutanées sévères. IM
  • accident vasculaire cérébral
  • saignement gastro-intestinal.

Drug Interactions

L'aliskiren, les inhibiteurs de l'ECA tels que le captopril et le lisinopril, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, le lithium, le méthotrexate, le probénécide, les corticostéroïdes et d'autres médicaments ayant un impact sur les reins sont quelques-uns des éléments susceptibles d'interagir avec ce médicament.

Lorsqu'il est associé à d'autres médicaments pouvant provoquer des saignements, ce médicament peut augmenter le risque de saignement. Les médicaments antiplaquettaires comme le clopidogrel et les anticoagulants en sont des exemples.

Contraindications

L'asthme est causé par une hypersensibilité au composant actif de l'aspirine ou d'autres AINS. Déshydratation ou hypovolémie. Les patients présentant un risque élevé de saignement ne doivent pas recevoir d'administration postopératoire. Ulcère peptique ou problèmes de coagulation dans le passé. Les polypes nasaux, l'œdème de Quincke et le bronchospasme sont tous des symptômes du bronchospasme. Travail. Les maladies rénales vont de légères à graves. Saignement dans le tractus gastro-intestinal et le cerveau. Comme analgésie préventive avant une intervention chirurgicale. Une mère qui allaite son bébé pendant la grossesse.

Mode of actions

Le kétorolac inhibe la synthèse des prostaglandines en diminuant l'activité de l'enzyme cyclooxygénase.

Dosage & Administration

Orale
Douleur modérée à sévère
Adulte : 10 mg toutes les 4 à 6 heures. Maximum : 40 mg/jour. Durée maximale : 7 jours.
Personnes âgées : 10 mg toutes les 6 à 8 heures. Durée maximale : 7 jours.
Parentéral
Douleur modérée à sévère
Adulte : 60 mg en dose unique par injection IM ou 30 mg en dose IV unique. Alternativement, 30 mg toutes les 6 heures par administration IM ou IV jusqu'à un maximum de 120 mg par jour. Réduire de moitié les doses chez les patients pesant

Pregnancy & Lactation

Ce médicament est interdit pendant la grossesse. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Il peut être absorbé par la peau et les poumons, ce qui peut endommager les organes de votre enfant à naître et provoquer des handicaps congénitaux. Contrôle des naissances strict et efficace pendant le traitement et pendant six mois après l'arrêt de ce médicament. Si vous tombez enceinte, arrêtez de prendre ce médicament et parlez-en immédiatement à votre médecin.

Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament passe ou non dans le lait maternel. Compte tenu des risques possibles pour les enfants, l'allaitement pendant l'utilisation de ce médicament est déconseillé et au moins deux semaines après la dernière dose. Consultez votre médecin avant d'allaiter.

Pack Size & Price

20's pack Price : ৳200.8

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