Manufactured by: Takeda Pharmaceutical Companyltd., Japan
Leuprolide acetate 3.75mg + Gelatin 0.65mg + dl-lactic Similar medicine
Die Sicherheit der Anwendung von Leuprolidacetat oder Norethindronacetat während der Schwangerschaft ist nicht bekannt. Bevor Sie mit der Einnahme von LUPRON DEPOT beginnen, ist es wichtig sicherzustellen, dass die Patientin nicht schwanger ist.
Bei der empfohlenen monatlichen Dosis stoppt LUPRON DEPOT normalerweise den Eisprung und die Periode, wirkt jedoch **nicht** als zuverlässige Verhütungsmethode. Patienten sollten während der Einnahme dieses Arzneimittels eine nicht-hormonelle Empfängnisverhütung anwenden.
Wenn eine Patientin glaubt, schwanger zu sein, sollte sie sofort ihren Arzt aufsuchen. Kommt es während der Behandlung zu einer Schwangerschaft, sollte das Medikament abgesetzt werden und die Patientin muss sich darüber im Klaren sein, dass möglicherweise Risiken für das Baby bestehen.
Zu Beginn der Behandlung kann es aufgrund der Wirkungsweise des Arzneimittels zu einem vorübergehenden Anstieg des Hormonspiegels kommen. Aus diesem Grund können sich die Symptome zu Beginn der Therapie für kurze Zeit verschlimmern, was sich jedoch im Verlauf der Behandlung in der Regel bessert.
Norethindronacetat sollte abgesetzt werden, wenn der Patient plötzlich Sehstörungen (teilweiser oder vollständiger Verlust), Vorwölbung der Augen, Doppeltsehen oder Migräne hat. Wenn bei einer Augenuntersuchung geschwollene Sehnerven oder Blutgefäßprobleme im Auge festgestellt werden, sollte das Medikament ebenfalls abgesetzt werden.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie allergisch gegen GnRH, GnRH-Agonisten-Analoga oder einen der anderen Inhaltsstoffe des Arzneimittels sind.
Verwenden Sie es nicht, wenn Sie unerklärliche abnormale Vaginalblutungen haben.
Dieses Medikament verändert den Hormonspiegel, was einem Fötus schaden kann. Wenn Sie schwanger sind oder während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger werden, sollten Sie vor den möglichen Risiken für das Baby gewarnt werden.
Verwenden Sie dieses Medikament nicht, wenn Sie stillen.
Norethindronacetat sollte nicht angewendet werden, wenn bei Ihnen eine der folgenden Erkrankungen vorliegt:
- Blutgerinnsel, Gerinnungsstörungen, Schlaganfall oder eine Vorgeschichte dieser Probleme
- Schwere Leberprobleme oder Lebererkrankungen
- Bekannter oder vermuteter Brustkrebs
Leuprorelin ist ein Arzneimittel, das wie das natürliche Hormon GnRH wirkt. Zunächst erhöht es die Ausschüttung bestimmter Hormone aus der Hypophyse. Wenn Leuprorelin jedoch kontinuierlich verabreicht wird, führt es dazu, dass der Körper die Anzahl der GnRH-Rezeptoren verringert, was wiederum die Menge dieser freigesetzten Hormone (Gonadotropine) verringert. Dadurch sinken die Spiegel von Sexualhormonen wie Testosteron und Östrogen. Bei Männern kann der Testosteronspiegel innerhalb von 2 bis 4 Wochen nach Beginn der Behandlung auf ein sehr niedriges (Kastrations-)Niveau sinken.
Empfohlene Dosis: 1 mg (0,2 ml), verabreicht als einzelne tägliche SC-Injektion. Die Injektionsstellen sollten regelmäßig gewechselt werden.
Lucrin Depot PDS: 1 Monat (3,75 mg)/3 Monat (11,25 mg): Wie bei anderen durch Injektion verabreichten Arzneimitteln sollte die Injektionsstelle regelmäßig gewechselt werden.
1 Monat (3,75 mg): Prostatakrebs, Endometriose, Endometriose mit Add-back, Uterusmyome, Brustkrebs: Empfohlene Dosis: 3,75 mg monatlich verabreicht als einzelne IM- oder SC-Injektion.
Zentrale vorzeitige Pubertät (CPP): Die Dosis muss für jedes Kind individuell angepasst werden. Die Dosis basiert auf einem mg/kg-Verhältnis von Lucrin Depot PDS zum Körpergewicht. Jüngere Kinder benötigen höhere Dosen im Verhältnis mg/kg.
Dieses Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Es kann über die Haut und die Lunge aufgenommen werden und kann die Organe Ihres ungeborenen Kindes schädigen und zu angeborenen Behinderungen führen. Strenge zwei wirksame Verhütungsmethoden, beginnend einen Monat vor und während der Behandlung und für drei Jahre nach Absetzen dieses Arzneimittels. Besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, wenn Sie nicht sicher sind, welche Arten der Empfängnisverhütung für Sie wirksam sind. Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und für mindestens drei Jahre nach der Einnahme dieses Arzneimittels müssen Sie regelmäßig Schwangerschaftstests durchführen. Wenn es den Anschein hat, dass Sie schwanger werden, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Wenn Sie tatsächlich schwanger werden, Ihre Menstruation ausbleibt oder Sie Geschlechtsverkehr haben, ohne zwei Formen der Empfängnisverhütung anzuwenden. In einigen Fällen kann Ihr Arzt Ihnen eine Notfallverhütung verschreiben, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Personen, die dieses Arzneimittel einnehmen, sollten während der Behandlung und drei Jahre lang kein Blut spenden.
Dieses Arzneimittel ist auch in der Muttermilch kontraindiziert. Während der Einnahme dieses Arzneimittels und drei Jahre danach wird das Stillen nicht empfohlen.
1's pack Price : ৳11649.65
Manufactured by: Takeda Pharmaceutical Companyltd., Japan
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