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Priorix Vaccine (Injection)

Manufactured by: Glaxo Smith Kline Biological S.A.,Belgium

Mumps, Rubella, Measles (Live Attenuated) Vaccine Similar medicine

Priorix Vaccine is indicated for

  • Rougeole
  • oreillons
  • rubéole
  • myélome multiple

Precautions and warnings

Si une personne présente une réaction allergique grave, telle qu'une anaphylaxie, un traitement, tel qu'une injection d'épinéphrine (1: 1 000), doit être prêt à être utilisé immédiatement.

Il est important de s’assurer que l’injection ne pénètre pas directement dans un vaisseau sanguin.

Les enfants et les jeunes adultes séropositifs qui ne sont pas immunodéprimés peuvent recevoir des vaccins. Cependant, les personnes infectées par le VIH doivent être surveillées attentivement car les vaccins pourraient ne pas fonctionner aussi bien pour elles que pour les personnes non séropositives.

Side-effects

  • Les effets indésirables suivants sont répertoriés par ordre décroissant de gravité
  • sans égard à la causalité
  • au sein de chaque catégorie de systèmes corporels et ont été rapportés au cours d'essais cliniques
  • avec l'utilisation du vaccin commercialisé ou avec l'utilisation d'un vaccin monovalent ou bivalent contenant la rougeole
  • les oreillons ou la rubéole : Le corps dans son ensemble Panniculite ; rougeole atypique; fièvre; syncope; mal de tête; vertiges; malaise; irritabilité. Système cardiovasculaire Vascularite. Système digestif Pancréatite ; diarrhée; vomissement; parotidite; nausée. Système endocrinien Diabète sucré. Système hémique et lymphatique Thrombocytopénie Système immunitaire Des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes ont été rapportées ainsi que des phénomènes associés tels qu'un œdème angioneurotique (y compris un œdème périphérique ou facial) et des spasmes bronchiques chez des individus avec ou sans antécédents allergiques. Système musculo-squelettique Arthrite ; arthralgie; myalgie.

Contraindications

Allergie à l’un des ingrédients du vaccin, comme la gélatine.

Mode of actions

Les virus affaiblis (vivants, mais non nocifs) aident votre corps à se protéger contre des maladies comme la rougeole, la rubéole et les oreillons.

Dosage & Administration

La dose pour tout âge est de 0,5 mL administrée par voie sous-cutanée, de préférence sur la face externe du haut du bras.

L'âge recommandé pour la primovaccination est de 12 à 15 mois.

Parentéral
Immunisation active contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
Adulte : administré par SC (en cas de trouble de la coagulation). Une cure complète se compose de 2 doses de 0,5 ml ; respecter un intervalle de 3 mois entre les 2 prises. Si une protection contre la rougeole est nécessaire d’urgence, la 2ème dose peut être administrée 1 mois après la 1ère dose. Pour une protection contre la rougeole après exposition, les doses doivent être administrées dans les 72 heures suivant le contact.

Enfant : administré par SC (en cas de trouble de la coagulation). >12 mois : Une cure complète comprend 2 doses de 0,5 ml ; 1ère dose à administrer peu après 1 an et 2ème dose à administrer avant l'entrée à l'école.

Les doses peuvent être administrées à tout âge, en respectant un intervalle de 3 mois entre les 2 doses. Si le vaccin est administré avant que l'enfant ait 1 an, une revaccination avec les 2 doses standards est nécessaire lorsque l'enfant a > 12 mois. Si une protection contre la rougeole est nécessaire d'urgence, la 2ème dose peut être administrée 1 mois après la 1ère dose ; si la 2ème dose est administrée avant l'âge de 18 mois, l'enfant doit recevoir la dose habituelle avant de commencer l'école, entre 3 et 5 ans.

Pour la protection contre la rougeole après exposition : le vaccin ROR peut être utilisé chez les enfants sensibles âgés de plus de 6 mois et les doses doivent être administrées dans les 72 heures suivant le contact ; ces enfants devraient quand même recevoir le vaccin ROR de routine aux âges recommandés.

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.

Pack Size & Price

0.5 ml vial ( mono dose with diluent) Price : ৳529

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