Precautions and warnings

Si votre péristaltisme est diminué, vous devez le prendre dans l'heure qui suit un repas. Pour éviter l'adsorption de l'ipéca, faire vomir avant d'administrer du charbon de bois. Les ingestions de distillat de pétrole ou de produits caustiques peuvent endommager la muqueuse gastrique lorsque des vomissements sont provoqués avec du charbon de bois. Pour éviter la perte de liquide et d’électrolytes, limitez au minimum la quantité de charbon de bois dans les doses de sorbitol. Avant d’utiliser du charbon de bois, écoutez les bruits intestinaux vifs. Grossesse.

Drug Interactions

Diminue l’absorption de la plupart des médicaments par le tractus gastro-intestinal. Diminue l'efficacité de la méthionine par adsorption. Diminue l’impact de l’ipéca.

Contraindications

Cyanure, acides minéraux, alcalis caustiques, solvants organiques, fer, éthanol, empoisonnement au méthanol ; lithium, méthionine; obstruction intestinale, tractus gastro-intestinal anatomiquement brisé, hémorragie ou perforation gastro-intestinale ; obstruction intestinale, tractus gastro-intestinal anatomiquement brisé, hémorragie ou perforation gastro-intestinale ; obstruction intestinale, tractus gastro-intestinal anatomiquement brisé, hémorragie ou perforation gastro-intestinale Utilisation simultanée de charbon de bois et de sorbitol : Enfants présentant une intolérance au fructose ; Patients intolérants au fructose

Mode of actions

Le charbon de bois limite l'absorption gastro-intestinale de produits chimiques dangereux ou d'irritants tels que les composés aromatiques ou de type benzénoïde par adsorption en raison de sa large surface. Le sorbitol, lorsqu'il est utilisé comme laxatif, crée un environnement hyperosmotique, entraînant une catharsis. De plus, le charbon perturbe la circulation entérohépatique des acides biliaires, abaissant ainsi le taux de cholestérol.

Dosage & Administration

Orale
Intoxication orale aiguë
Adulte : 25 à 100 g en dose unique. Pour un traitement à doses multiples : 50 à 100 g comme dose initiale suivie de non

Pregnancy & Lactation

La FDA n'a pas encore classé ce médicament dans une catégorie de grossesse spécifiée. Bien qu’il n’y ait pas suffisamment de preuves démontrant que la prise de ce médicament pendant la grossesse est nocive.

Discutez avec votre médecin si vous essayez également de tomber enceinte pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous tombez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, vous devez continuer à le prendre et contacter votre médecin le plus rapidement possible. Ils peuvent vous aider à décider de continuer ou non à prendre ce médicament. Si vous arrêtez de prendre ce médicament et tombez malade, cela serait plus pernicieux pour votre enfant que de continuer à prendre le médicament.


Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament est transmis au bébé par le lait maternel. Pendant que vous prenez ce médicament, si votre bébé devient très somnolent, agité, fatigué, présente des problèmes d'alimentation, arrêtez de l'allaiter et parlez-en très rapidement à votre médecin.

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