Precautions and warnings

Gichtanfall: Bei der Einnahme von Medikamenten, die die Harnsäure senken, wie Febuxostat, kommt es zunächst häufig zu stärkeren Gichtanfällen. Wenn Sie während der Behandlung einen Gichtanfall bekommen, müssen Sie die Einnahme von Febuxostat nicht abbrechen. Die Einnahme von vorbeugenden Medikamenten wie einem nichtsteroidalen Antiphlogistikum (NSAID) oder Colchicin zu Beginn der Behandlung kann dazu beitragen, die Schübe bis zu sechs Monate lang zu reduzieren.

Drug Interactions

Es kann die Menge an Mercaptopurin und Azathioprin im Blut erhöhen. Es kann auch die Art und Weise verändern, wie Xanthinoxidase-Substrat-Medikamente wie Theophyllin im Körper abgebaut werden.

Contraindications

Personen, die im Rahmen ihrer Behandlung Azathioprin, Mercaptopurin oder Theophyllin einnehmen.

Mode of actions

Febuxostat wirkt, indem es die Xanthinoxidase blockiert, das Enzym, das für die Umwandlung von Hypoxanthin in Xanthin und dann in Harnsäure verantwortlich ist. Indem Febuxostat diesen Prozess stoppt, senkt es die Menge an Harnsäure im Blut.

Dosage & Administration

Zur Behandlung von Hyperurikämie bei Patienten mit Gicht wird Febuxostat in einer Dosierung von 40 mg oder 80 mg einmal täglich empfohlen.

Die empfohlene Anfangsdosis von Febuxostat beträgt 40 mg einmal täglich. Für Patienten, die nach 2 Wochen mit 40 mg keinen Serumharnsäurespiegel (sUA) von weniger als 6 mg pro dl erreichen, wird Febuxostat 80 mg empfohlen.

Bei der Verabreichung von Febuxostat an Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Anwendung bei Kindern
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren wurden nicht untersucht.

Pregnancy & Lactation

Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.

Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.

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