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Tenha cuidado se tiver problemas renais. Se você tiver doença hepática, sua função hepática deve ser verificada regularmente e você deve parar de tomar o medicamento se houver sinais ou sintomas de problemas hepáticos.
                                                O fluconazol pode elevar os níveis de certos medicamentos em seu sangue, como medicamentos para diabetes orais (como tolbutamida, glipburida, glipizida), fenitoína, teofilina, tofacitinibe e rifabutina. Também pode aumentar o efeito afinador do sangue dos anticoagulantes, levando a um tempo de protrombina mais alto. Em pessoas que fizeram um transplante de rim, o fluconazol pode causar um aumento significativo nos níveis de ciclosporina, independentemente de terem ou não problemas renais. A rifampicina pode diminuir a quantidade de fluconazol em seu corpo. O fluconazol também pode aumentar o risco de danos nos rins quando levado com tacrolimus. Pode fortalecer os benzodiazepínicos como midazolam. 
Aviso grave: Tomar fluconazol com certos medicamentos (como terfenadina, cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, halofantrina ou eritromicina) pode levar a problemas perigosos do ritmo cardíaco ou prolongamento do QT.                                            
                                                - Hipersensibilidade conhecida 
- doença hepática avançada                                            
O fluconazol funciona bloqueando o citocromo p450, uma enzima necessária para os fungos para fazer ergosterol, o que é essencial para suas membranas celulares. Ao fazer isso, o fluconazol interrompe a formação de membranas celulares saudáveis em certos fungos, como ** b. Dermatitidis, espécies de Candida, C. imitis, C. neoformans, espécies epidermófonas, H. capsulatum, espécies de Microsporum e espécies de Trichophyton. **
                                                Infecções candidticas invasivas, incluindo candidemia e candidíase disseminada e infecções criptocócicas, incluindo meningite, por IV, 400 mg inicialmente depois 200 mg por dia, aumentado se necessário para 400 mg por dia, o tratamento continuou de acordo com a resposta (pelo menos 6 a 8 semanas para meningite por criptocócicas); Criança 6-12 mg/kg por dia (a cada 72 horas em neonato de até 2 semanas de idade, a cada 48 horas em neonato de 2 a 4 semanas de idade); Máximo de 400 mg por dia. 
Prevenção da recaída da meningite criptocócica, por IV, 100-200 mg por dia. 
Prevenção de infecções fúngicas em pacientes imunocomprometidos após quimioterapia citotóxica ou radioterapia, por boca 50-400 mg por dia ajustado de acordo com o risco; 
Criança de acordo com a extensão e duração da neutropenia, 3-12 mg/kg por dia (a cada 72 horas em neonato de até 2 semanas de idade, a cada 48 horas em neonato 2-4 semanas); Máximo de 400 mg por dia.                                            
                                                Este medicamento não é permitido durante a gravidez. Não use -o se estiver grávida. Pode ser absorvido pela pele e os pulmões causados podem danificar os órgãos do seu filho ainda não nascido e causar deficiências congênitas. Controle eficaz rigoroso da natalidade durante o tratamento e por seis meses depois de interromper este medicamento. Se você engravidar, pare de tomar este medicamento e discuta seu médico imediatamente. 
Não há informações específicas sobre se este medicamento passa para o leite materno ou não. Considerando os possíveis riscos para as crianças, a amamentação ao usar este medicamento não é recomendada e pelo menos duas semanas após a última dose. Consulte seu médico antes de amamentar.                                            
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