Manufactured by: Aventis Pharma, Dagenham, UK
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Este medicamento sólo debe ser administrado por un médico con experiencia en quimioterapia contra el cáncer. Tenga especial cuidado al manipularlo y eliminarlo. Observe de cerca la función nerviosa del paciente y reduzca la dosis si los síntomas nerviosos duran mucho tiempo o son muy graves. Controle periódicamente los recuentos de células sanguíneas durante el tratamiento y no administre otra dosis hasta que los recuentos sanguíneos vuelvan a la normalidad. Tenga precaución en pacientes de edad avanzada y aquellos con problemas renales moderados. No use agujas ni equipos intravenosos que contengan aluminio, porque el aluminio puede descomponer este medicamento. Evite su uso durante la lactancia.
Puede reducir la cantidad de digoxina en la sangre. También puede aumentar el riesgo de efectos nocivos cuando se usa con medicamentos que pueden dañar los riñones. Cuando se administran uno tras otro, los taxanos (como docetaxel y paclitaxel) deben administrarse antes que el oxaliplatino. Esto ayuda a reducir el riesgo de recuentos bajos de células sanguíneas y hace que el tratamiento funcione mejor.
Embarazo. Problemas nerviosos que afectan el movimiento o las actividades diarias. Problemas renales graves.
El oxaliplatino es un fármaco que contiene platino, al igual que el cisplatino, y funciona como agente alquilante. Una vez que ingresa a la célula y se descompone, se adhiere al ADN y forma enlaces entre las cadenas de ADN. Esto impide que el ADN se copie o se utilice para producir proteínas, lo que eventualmente conduce a la muerte de la célula.
intravenoso
Cáncer colorrectal avanzado
Adultos: En combinación con fluorouracilo/leucovorina: 85 mg/m2 cada 2 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Dosis que se administrará mediante infusión intravenosa durante 2 a 6 horas, disuelta en 250-500 ml de glucosa al 5%. Después de recuperarse de la toxicidad, reducir la dosis a 65 mg/m2. Administrar antes de las fluoropirimidinas.
Terapia adyuvante en el cáncer de colon en estadio III
Adultos: En combinación con fluorouracilo/leucovorina: 85 mg/m2 cada 2 semanas durante 12 ciclos. La dosis se administrará mediante infusión intravenosa durante 2 a 6 horas, disuelta en 250 a 500 ml de glucosa al 5%, cada 2 semanas; administrado durante 12 ciclos. Después de recuperarse de la toxicidad, reducir la dosis a 75 mg/m2. Administrar antes de las fluoropirimidinas.
Este medicamento no está permitido durante el embarazo. No lo utilice si está embarazada. Puede absorberse a través de la piel y los pulmones y puede dañar los órganos del feto y causar discapacidades congénitas. Control de la natalidad estricto y eficaz durante el tratamiento y durante seis meses después de suspender este medicamento. Si queda embarazada, deje de tomar este medicamento y hable con su médico de inmediato.
No existe información específica sobre si este medicamento pasa a la leche materna o no. Teniendo en cuenta los posibles riesgos para los niños, no se recomienda amamantar mientras se utiliza este medicamento y al menos dos semanas después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.
1's pack Price : ৳6230.74
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Manufactured by: Beacon Pharmaceuticals Ltd.
Manufactured by: Aventis Pharma, Dagenham, UK
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