Precautions and warnings

Este medicamento só deve ser administrado por um médico com experiência em quimioterapia contra o câncer. Tome especial cuidado ao manuseá-lo e descartá-lo. Observe atentamente a função nervosa do paciente e diminua a dose se os sintomas nervosos durarem muito tempo ou forem muito graves. Verifique regularmente a contagem de células sanguíneas durante o tratamento e não administre outra dose até que a contagem sanguínea volte ao normal. Tenha cuidado em pacientes idosos e naqueles com problemas renais moderados. Não use agulhas ou conjuntos intravenosos que contenham alumínio, porque o alumínio pode decompor este medicamento. Evite usar durante a amamentação.

Drug Interactions

Pode diminuir a quantidade de digoxina no sangue. Também pode aumentar o risco de efeitos nocivos quando usado com medicamentos que podem causar danos aos rins. Quando administrados um após o outro, os medicamentos taxanos (como docetaxel e paclitaxel) devem ser administrados antes da oxaliplatina. Isso ajuda a reduzir o risco de contagens baixas de células sanguíneas e faz com que o tratamento funcione melhor.

Contraindications

Gravidez. Problemas nervosos que afetam o movimento ou as atividades diárias. Problemas renais graves.

Mode of actions

A oxaliplatina é um medicamento que contém platina, assim como a cisplatina, e funciona como agente alquilante. Uma vez que entra na célula e se decompõe, ele se liga ao DNA e forma ligações entre os filamentos de DNA. Isso impede que o DNA seja copiado ou usado para produzir proteínas, o que eventualmente leva à morte da célula.

Dosage & Administration

Intravenoso
Câncer colorretal avançado
Adulto: Em combinação com fluorouracil/leucovorina: 85 mg/m2 a cada 2 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dose a ser administrada por infusão intravenosa durante 2-6 horas, dissolvida em 250-500 ml de glicose a 5%. Após recuperação da toxicidade, reduzir a dose para 65 mg/m2. Administrar antes das fluoropirimidinas.

Terapia adjuvante no câncer de cólon em estágio III
Adulto: Em combinação com fluorouracil/leucovorina: 85 mg/m2 a cada 2 semanas durante 12 ciclos. Dose a ser administrada por infusão intravenosa durante 2-6 horas, dissolvida em 250-500 ml de glicose a 5%, a cada 2 semanas; administrado por 12 ciclos. Após recuperação da toxicidade, reduzir a dose para 75 mg/m2. Administrar antes das fluoropirimidinas.

Pregnancy & Lactation

Este medicamento não é permitido durante a gravidez. Não use se estiver grávida. Pode ser absorvido pela pele e pelos pulmões, podendo danificar os órgãos do feto e causar deficiências congênitas. Controle de natalidade rigoroso e eficaz durante o tratamento e por seis meses após a interrupção do medicamento. Se engravidar, pare de tomar este medicamento e fale com o seu médico imediatamente.

Não há informações específicas sobre se este medicamento passa ou não para o leite materno. Considerando os possíveis riscos para as crianças, não é recomendada a amamentação durante o uso deste medicamento e pelo menos duas semanas após a última dose. Consulte seu médico antes de amamentar.

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