Citapram 10mg (Tablet)
Manufactured by: General Pharmaceuticals Ltd.
Citalopram Hydrobromide Similar medicine
Citapram is indicated for
- Maladie dépressive
- trouble bipolaire
- trouble panique
- troubles liés à la toxicomanie
- dépendance à l'alcool
- troubles anxieux
- y compris trouble obsessionnel-compulsif et phobie sociale
- trouble de stress post-traumatique
- syndrome prémenstruel
- maladie de Parkinson idiopathique et trouble de l'alimentation.
Precautions and warnings
Soyez prudent lorsque vous administrez du citalopram à des patients épileptiques, à ceux qui reçoivent un traitement par électrochocs, qui ont des antécédents de manie, de maladie cardiaque, de diabète, de glaucome à angle fermé, de troubles de la coagulation, de problèmes hépatiques ou rénaux ou pendant la grossesse. N'arrêtez pas brusquement le citalopram ; réduisez la dose lentement, surtout si le patient devient maniaque. Le citalopram peut augmenter le risque de faibles taux de sodium (hyponatrémie) et de SIADH. Cela pourrait également abaisser le seuil de crise, ce qui nécessiterait des soins supplémentaires pour les personnes épileptiques.
Side-effects
- Augmentation de la transpiration
- maux de tête
- tremblements
- fatigue
- asthénie
- vertiges
- accommodation anormale
- somnolence
- insomnie
- agitation
- nervosité
- nausées
- bouche sèche
- constipation
- diarrhée
- palpitations
- éruption cutanée
- prurit
- vision anormale
- diminution de la libido
- anxiété
- augmentation de l'appétit
- anorexie
- apathie
- impuissance
- tentative de suicide
- confusion
- bâillements
- dyspepsie
- vomissements
- douleurs abdominales
- flatulences
- augmentation de la salive
- diminution ou prise de poids
- hypotension orthostatique
- tachycardie
- rhinite
- échec d'éjaculation
- fatigue
- troubles extrapyramidaux. Potentiellement mortel : risque accru de pensées et de comportements suicidaires
- en particulier chez les enfants et les adolescents. Surveillez de près les signes d’aggravation clinique
- de tendances suicidaires ou de changements de comportement inhabituels.
Drug Interactions
Ce médicament peut augmenter l’effet des anticoagulants comme la warfarine, augmentant ainsi le risque de saignement. Le prendre avec de la sibutramine peut augmenter le risque d'hypomanie. Il peut également faciliter les convulsions s’il est pris avec des ATC ou d’autres ISRS.
Risques sérieux : La prise de ce médicament avec des IMAO peut provoquer des effets secondaires dangereux comme le syndrome sérotoninergique. Il peut également augmenter le risque de problèmes de rythme cardiaque (allongement de l'intervalle QT et torsades de pointes) s'il est pris avec d'autres médicaments qui affectent le rythme cardiaque, tels que le pimozide, la quinidine, la procaïnamide, la chlorpromazine, la thioridazine, l'amiodarone, le sotalol, la moxifloxacine, la pentamidine, le lévométhadyl ou la méthadone.
Contraindications
Ne pas utiliser si vous êtes allergique à ce médicament, si vous prenez des IMAO ou si vous avez arrêté de prendre des IMAO au cours des 14 derniers jours. Ce médicament ne doit pas non plus être administré aux enfants ou aux adolescents.
Mode of actions
Le citalopram est un type d'antidépresseur connu sous le nom d'inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS). Il agit principalement en augmentant la quantité de sérotonine dans le cerveau, sans affecter de manière significative les autres produits chimiques comme la noradrénaline, la dopamine ou le GABA. C’est cette action qui rend le citalopram efficace dans le traitement de la dépression. Le citalopram n'interagit pas fortement avec de nombreux autres récepteurs du cerveau, tels que ceux de l'histamine, de la dopamine, de l'adrénaline, de l'acétylcholine ou des opioïdes, ce qui permet de limiter ses effets secondaires.
Dosage & Administration
Adulte : Initialement, 20 mg par jour, augmenté à 40 mg une fois par jour après au moins 1 semaine ou 60 mg par jour si nécessaire.
Insuffisance hépatique : Dose recommandée : 20 mg par jour.
Phase dépressive orale du trouble bipolaire : Adulte : Initialement, 20 mg par jour, augmenté à 40 mg une fois par jour après au moins 1 semaine ou 60 mg par jour si nécessaire.
Insuffisance hépatique : Dose recommandée : 20 mg par jour.
Trouble panique oral avec ou sans agoraphobie : Adulte : Initialement, 10 mg par jour, augmenté à 20 mg par jour après 1 semaine. Max : 60 mg par jour.
Insuffisance hépatique : Dose recommandée : 20 mg par jour. Populations particulières : Les patients présentant une fonction hépatique réduite ne doivent pas recevoir des doses supérieures à 30 mg/jour.
Personnes âgées maximum 40 mg par jour.
Pregnancy & Lactation
Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.
Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.
Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.
Pack Size & Price
50's pack Price : ৳251
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