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Citapram 20mg (Tablet)

Manufactured by: General Pharmaceuticals Ltd.

Citalopram Hydrobromide Similar medicine

Citapram is indicated for

  • Doença depressiva
  • transtorno bipolar
  • transtorno de pânico
  • transtornos por abuso de substâncias
  • dependência de álcool
  • transtornos de ansiedade
  • incluindo transtorno obsessivo-compulsivo e fobia social
  • transtorno de estresse pós-traumático
  • síndrome pré-menstrual
  • doença de Parkinson idiopática e transtorno alimentar.

Precautions and warnings

Tenha cuidado ao administrar citalopram a pacientes com epilepsia, aqueles que recebem terapia eletroconvulsiva, histórico de mania, doença cardíaca, diabetes, glaucoma de ângulo fechado, distúrbios hemorrágicos, problemas hepáticos ou renais ou durante a gravidez. Não interrompa o citalopram repentinamente – reduza a dose lentamente, especialmente se o paciente ficar maníaco. O citalopram pode aumentar o risco de níveis baixos de sódio (hiponatremia) e SIADH. Também pode diminuir o limiar convulsivo, por isso é necessário cuidado extra para pessoas com epilepsia.

Side-effects

  • Aumento da sudorese
  • dor de cabeça
  • tremor
  • fadiga
  • astenia
  • tontura
  • acomodação anormal
  • sonolência
  • insônia
  • agitação
  • nervosismo
  • náusea
  • boca seca
  • constipação
  • diarréia
  • palpitação
  • erupção cutânea
  • prurido
  • visão anormal
  • diminuição da libido
  • ansiedade
  • aumento do apetite
  • anorexia
  • apatia
  • impotência
  • tentativa de suicídio
  • confusão
  • bocejo
  • dispepsia
  • vômito
  • dor abdominal
  • flatulência
  • aumento da saliva
  • diminuição ou aumento de peso
  • hipotensão postural
  • taquicardia
  • rinite
  • falha na ejaculação
  • fadiga
  • distúrbios extrapiramidais. Potencialmente fatal: Aumento do risco de pensamento e comportamento suicida
  • especialmente em crianças e adolescentes. Monitore atentamente quanto a sinais de piora clínica
  • suicídio ou alterações incomuns no comportamento.

Drug Interactions

Este medicamento pode aumentar o efeito de anticoagulantes como a varfarina, aumentando o risco de sangramento. Tomá-lo com sibutramina pode aumentar a chance de hipomania. Também pode facilitar as convulsões se for tomado com ADTs ou outros ISRSs.

Riscos sérios: Tomar este medicamento com IMAOs pode causar efeitos colaterais perigosos, como a síndrome da serotonina. Também pode aumentar o risco de problemas de ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT e torsades de pointes) se tomado com outros medicamentos que afetam o ritmo cardíaco, como pimozida, quinidina, procainamida, clorpromazina, tioridazina, amiodarona, sotalol, moxifloxacina, pentamidina, levometadil ou metadona.

Contraindications

Não use se você é alérgico a este medicamento, se estiver tomando IMAOs ou se tiver parado de tomar IMAOs nos últimos 14 dias. Este medicamento também não deve ser administrado a crianças ou adolescentes.

Mode of actions

O citalopram é um tipo de antidepressivo conhecido como inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS). Funciona principalmente aumentando a quantidade de serotonina no cérebro, sem afetar significativamente outras substâncias químicas como noradrenalina, dopamina ou GABA. Essa ação é o que torna o citalopram eficaz no tratamento da depressão. O citalopram não interage fortemente com muitos outros receptores no cérebro, como os da histamina, dopamina, adrenalina, acetilcolina ou opioides, o que ajuda a limitar seus efeitos colaterais.

Dosage & Administration

Adulto: Inicialmente, 20 mg por dia, aumentado para 40 mg uma vez ao dia após pelo menos 1 semana ou 60 mg por dia, se necessário.
Compromisso hepático: Dose recomendada: 20 mg por dia.

Fase depressiva oral do transtorno bipolar: Adulto: Inicialmente, 20 mg por dia, aumentado para 40 mg uma vez ao dia após pelo menos 1 semana ou 60 mg por dia, se necessário.
Compromisso hepático: Dose recomendada: 20 mg por dia.

Transtorno de pânico oral com ou sem agorafobia: Adulto: inicialmente, 10 mg por dia, aumentado para 20 mg por dia após 1 semana. Máx.: 60 mg por dia.
Compromisso hepático: Dose recomendada: 20 mg por dia. Populações Especiais: Pacientes com função hepática reduzida devem receber doses não superiores a 30 mg/dia.

Idosos máximo 40 mg por dia.

Pregnancy & Lactation

Embora estudos de reprodução animal tenham demonstrado um efeito adverso no feto e não existam estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, mas durante a gravidez, este medicamento pode ser utilizado apenas quando definitivamente necessário, apesar dos riscos potenciais.

As mães com um bebê recém-nascido que usaram este medicamento durante os últimos 3 meses de gravidez raramente podem apresentar sintomas incluindo sonolência, rigidez ou tremores musculares, problemas de alimentação ou respiração, choro constante. Se você notar algum destes sintomas em seu bebê, especialmente durante o primeiro mês, informe o médico imediatamente.

Este medicamento passa para o leite materno. Converse com seu médico antes de amamentar.

Pack Size & Price

30's pack Price : ৳240.9

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