Manufactured by: Indobangla Pharmaceuticals
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Ältere Erwachsene und Menschen mit Glaukom, Epilepsie, Herzerkrankungen, Leberproblemen, Asthma, Problemen beim Wasserlassen, vergrößerter Prostata oder einer Verstopfung im Magen oder Darm sollten vorsichtig sein. Dieses Arzneimittel kann Schläfrigkeit verursachen. Bei Injektionen (parenterale Anwendung) verabreichen Sie das Arzneimittel langsam und vorsichtig, da eine falsche Anwendung zu schweren Gewebeschäden führen kann.
Dieses Medikament kann die durch Aminoglykosid-Antibiotika verursachten Hörschäden verbergen. Es kann auch die beruhigende Wirkung von Substanzen verstärken, die das Zentralnervensystem dämpfen – wie Alkohol, Schlaftabletten, Barbiturate und Opioide.
Warnung: Die Einnahme dieses Medikaments zusammen mit anderen Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern, kann gefährliche und möglicherweise tödliche Herzrhythmusstörungen verursachen.
Nicht anwenden bei Personen, die überempfindlich (allergisch) sind, im Koma liegen oder an Porphyrie, Herzerkrankungen oder niedrigem Kaliumspiegel leiden. Vermeiden Sie eine intraarterielle oder subkutane Injektion. Nicht empfohlen für Neugeborene, Kleinkinder, schwangere oder stillende Frauen.
Promethazin ist ein Arzneimittel namens Phenothiazin. Es wirkt, indem es bestimmte Dopaminrezeptoren im Gehirn blockiert und außerdem einige Adrenalinrezeptoren (alpha-adrenerge Rezeptoren) stark blockiert. Darüber hinaus bindet es an H1-Histaminrezeptoren und blockiert diese.
Mündlich
Allergische Erkrankungen
Erwachsener: Als Hydrochlorid: 25 mg nachts, bei Bedarf auf 25 mg zweimal täglich erhöht; alternativ 10-20 mg 2-mal täglich oder 3-mal täglich.
Kind: Als Hydrochlorid: 5–10 Jahre: 10–25 mg täglich; 2–5 Jahre: 5–15 mg täglich. Die Dosierung erfolgt in 1 oder 2 Einzeldosen.
Nierenfunktionsstörung: Möglicherweise ist eine Dosisreduktion erforderlich.
Prophylaxe der Reisekrankheit
Erwachsener: Als Hydrochlorid: 20 oder 25 mg am Abend vor der Reise, gefolgt von einer ähnlichen Dosis am Morgen, falls erforderlich.
Kind: Als Hydrochorid: 5–10 Jahre: 10 mg; 2–5 Jahre: 5 mg; Die Dosen werden abends vor Reiseantritt verabreicht und bei Bedarf am nächsten Morgen wiederholt. Als Teoclate: 5–10 Jahre: 12,5 mg täglich, beginnend entweder in der Nacht vor langen Reisen oder 1–2 Stunden vor kurzen Reisen.
Nierenfunktionsstörung: Möglicherweise ist eine Dosisreduktion erforderlich.
Kurzfristige Behandlung von Schlaflosigkeit
Erwachsener: Als Hydrochlorid: 20-50 mg nachts.
Kind: Als Hydrochlorid: 5–10 Jahre: 20–25 mg; 2–5 Jahre; 15-20 mg. Die Einnahme erfolgt nachts. Kann auch als Zäpfchen verabreicht werden.
Nierenfunktionsstörung: Möglicherweise ist eine Dosisreduktion erforderlich.
Parenteral
Allergische Erkrankungen
Erwachsener: Als Hydrochlorid: 25–50 mg, intramuskulär oder langsam intravenös verabreicht oder in den Schlauch einer frei laufenden Infusion in einer Konzentration von nicht mehr als 25 mg/ml injiziert und mit einer Infusionsrate von nicht mehr als 25 mg/min infundiert. Maximale Dosis: 100 mg.
Kind: Als Hydrochlorid: 5–10 Jahre: 6,25–12,5 mg durch tiefe IM-Injektion.
Nierenfunktionsstörung: Möglicherweise ist eine Dosisreduktion erforderlich.
Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.
Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.
60ml bot / 100 ml bot Price : ৳12-Jul
Manufactured by: Opsonin Pharma Limited
Manufactured by: Sanofi Aventis (BD) Ltd.
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