Precautions and warnings

Informe a su médico si tiene alguna de las siguientes afecciones médicas: enfermedad renal, enfermedad hepática, ciertos trastornos sanguíneos, antecedentes de trastornos sanguíneos causados ​​por trimetoprima o sulfas, deficiencia de vitaminas (folato o ácido fólico), alergias graves, asma, disminución de la función de la médula ósea, un trastorno metabólico como un nivel alto de potasio o un nivel bajo de sodio en la sangre.

Este medicamento puede afectar la eficacia de las vacunas con bacterias vivas, como la vacuna contra la fiebre tifoidea. Antes de recibir cualquier vacuna o vacuna, informe a su médico que está tomando este medicamento.

Drug Interactions

Los "anticoagulantes" (como la warfarina), la dofetilida, la metenamina y el metotrexato son algunos de los productos que pueden interactuar con este medicamento.

La administración concomitante con pirimetamina puede provocar anemia megaloblástica, que puede ser mortal. La ciclosporina empeora el daño renal.

Contraindications

El paciente debe evitarlo si tiene hipersensibilidad al ingrediente activo, insuficiencia renal o hepática grave.

Mode of actions

Las actividades sinérgicas de sus componentes (sulfametoxazol y trimetoprima) se multiplican por diez en el cotrimoxazol. El sulfametoxazol previene la creación de ácido dihidrofólico a partir de PABA, impidiendo la síntesis y el desarrollo de ácido fólico bacteriano. La trimetoprima bloquea las enzimas de la vía del ácido fólico, impidiendo que el ácido dihidrólico se convierta en tetrahidrofolato. E coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., M morganii, P mirabilis, P vulgaris, H influenzae, Strep pneumoniae, Pneumocystis (carinii) jiroveci y Cyclospora spp. Todos son susceptibles al cotrimoxazol.

Dosage & Administration

Adultos: Tableta PO: 2 tabletas dos veces al día. En casos severos, 3 veces/día. Tableta DS: 1 tableta dos veces al día.
Suspensión: 1-2 cucharaditas dos veces al día.

infecciones gastrointestinales; Infecciones respiratorias y del tracto urinario; Infecciones susceptibles 960 mg dos veces al día, hasta 2,88 g/día en 2 dosis divididas para casos graves.

Neumonía por Pneumocystis (carinii) jiroveci Hasta 120 mg/kg/día en 2 a 4 dosis divididas durante 14 a 21 días. Profilaxis de infecciones en pacientes con SIDA 960 mg/día.

Niño: 6 semanas a 5 meses: 120 mg dos veces al día; 6 meses a 5 años: 240 mg dos veces al día; 6-12 años: 480 mg dos veces al día.

Insuficiencia renal: Reducción de dosis para adultos y niños mayores de 12 años:
ClCr (ml/min)
15-30 La mitad de la dosis estándar.

Pregnancy & Lactation

Este medicamento no está permitido durante el embarazo. No lo utilice si está embarazada. Puede absorberse a través de la piel y los pulmones y puede dañar los órganos del feto y causar discapacidades congénitas. Control de la natalidad estricto y eficaz durante el tratamiento y durante seis meses después de suspender este medicamento. Si queda embarazada, deje de tomar este medicamento y hable con su médico de inmediato.

No existe información específica sobre si este medicamento pasa a la leche materna o no. Teniendo en cuenta los posibles riesgos para los niños, no se recomienda amamantar mientras se utiliza este medicamento y al menos dos semanas después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.

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