Precautions and warnings

Disfunção renal ou hepática leve a moderada (teste a creatinina sérica antes do tratamento, a cada 3 meses durante o primeiro ano, a cada 6 meses durante os próximos 4 anos e depois anualmente). Os pacientes com risco de pericardite ou miocardite incluem idosos, pacientes com úlcera péptica ativa, gestantes ou lactantes e pacientes predispostos a pericardite ou miocardite. Durante o tratamento, aconselhe os pacientes a relatarem qualquer sangramento inexplicável, hematomas, púrpura, dor de garganta, febre ou mal-estar; obter um hemograma e interromper a medicação se forem detectadas discrasias sanguíneas. Aconselhe os pacientes que tomam comprimidos de liberação retardada a relatar regularmente comprimidos inteiros ou parcialmente quebrados nas fezes. A estenose pilórica pode causar um atraso na passagem dos alimentos para o cólon. Pacientes com doenças pulmonares, especialmente asma, devem ser acompanhados de perto durante todo o tratamento. Hipersensibilidade à sulfassalazina. A terapia só deve ser iniciada sob supervisão médica em pacientes com histórico de hipersensibilidade à sulfassalazina. Se sentir sinais agudos de intolerância, como cólicas abdominais, dor abdominal abrupta, febre, dor de cabeça intensa ou erupção na pele, pare de tomar o medicamento imediatamente. População infantil Para o efeito infantil, há simplesmente algumas evidências (idades entre 6 e 18 anos).

Drug Interactions

Quando administrada lactulose ou outros medicamentos que diminuem o pH, a liberação de mesalazina é inibida. A absorção da digoxina pode ser reduzida.

Contraindications

Intolerância a salicilatos, aminosalicilatos ou qualquer outro ingrediente do produto. - Insuficiência renal grave (TFG inferior a 30 mL por minuto). - Doença hepática grave. - Úlceras do estômago e duodeno - Bebês e crianças menores de dois anos.

Mode of actions

A sulfassalazina contém o ingrediente ativo mesalamina (ácido 5-aminossalicílico), embora o MOA exato seja incerto; acredita-se que suprima a síntese e liberação de prostaglandinas e leucotrienos no cólon.

Dosage & Administration

Para o tratamento da colite ulcerosa ligeira a moderadamente activa: A dose habitual em adultos é de dois comprimidos de 400 mg, tomados três vezes ao dia, numa dose diária total de 2,4 gramas, durante 6 semanas. Para a manutenção da remissão da colite ulcerosa: A dose recomendada em adultos é de 1,6 gramas por dia, em doses divididas. A duração do tratamento no ensaio prospectivo e bem controlado foi de 6 meses.

Criança: A dose depende da preparação e da marca utilizada. Comprimidos: 5-15 anos: Ataque agudo: 15-20 mg/kg (máx.: 1 g) três vezes ao dia; manutenção da remissão: 10 mg/kg (máx.: 500 mg) 2-3 vezes ao dia.

Doença de Crohn: 800 mg 3 vezes ao dia.

Pregnancy & Lactation

Embora estudos de reprodução animal tenham demonstrado um efeito adverso, mesmo por vezes incapaz de demonstrar o risco para o feto e não existam estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, mas durante a gravidez, este medicamento pode ser utilizado apenas quando definitivamente necessário.

Discuta com seus médicos e dê-lhes comentários sobre este medicamento.

Não há informações específicas sobre se este medicamento é transmitido ao bebê através do leite materno. Discuta com seu médico antes de amamentar.

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