Precautions and warnings

Tenga cuidado si tiene problemas renales. Si tiene enfermedad hepática, su función hepática debe verificarse regularmente y debe dejar de tomar el medicamento si se desarrollan signos o síntomas de problemas hepáticos.

Drug Interactions

El fluconazol puede elevar los niveles de ciertos medicamentos en la sangre, como fármacos de diabetes orales (como tolbutamida, gliburida, glipizida), fenitoína, teofilina, tofacitinib y rifabutina. También puede aumentar el efecto de anticoagulantes en la sangre, lo que lleva a un tiempo de protrombina más alto. En personas que han tenido un trasplante de riñón, el fluconazol puede causar un aumento significativo en los niveles de ciclosporina, ya sea que tengan o no problemas renales. La rifampicina puede reducir la cantidad de fluconazol en su cuerpo. El fluconazol también puede aumentar el riesgo de daño renal cuando se toma con tacrolimus. Puede hacer que las benzodiacepinas de acción corta como Midazolam sean más fuertes.

Advertencia grave: tomar fluconazol con ciertos medicamentos (como terfenadina, cisapride, astemizol, pimozida, quinidina, halofantrina o eritromicina) puede conducir a problemas peligrosos de ritmo cardíaco o prolongación de QT.

Contraindications

- hipersensibilidad conocida
- Enfermedad hepática avanzada

Mode of actions

Fluconazol funciona bloqueando el citocromo P450, una enzima necesaria por hongos para hacer ergosterol, que es esencial para sus membranas celulares. Al hacer esto, el fluconazol detiene la formación de membranas celulares sanas en ciertos hongos, como ** b. Dermatitidis, especies de candida, C. inmitis, C. neoformans, especies de epidermophyton, H. capsulatum, especies de microsporum y especies de Trichophyton. **

Dosage & Administration

Infecciones candidales invasivas, incluidas la candidemia y la candidiasis diseminada y las infecciones criptocócicas, incluida la meningitis, en IV, 400 mg inicialmente, luego 200 mg al día, aumentó si es necesario a 400 mg diarios, el tratamiento continuó según la respuesta (al menos 6-8 semanas para la meningitis criptococcal); Niño 6-12 mg/kg diarios (cada 72 horas en neonato hasta 2 semanas de edad, cada 48 horas en neonato de 2 a 4 semanas de edad); Máximo 400 mg diario.

Prevención de la recaída de la meningitis criptocócica, por IV, 100-200 mg al día.

Prevención de infecciones fúngicas en pacientes inmunocomprometidos después de la quimioterapia citotóxica o la radioterapia, en la boca 50-400 mg al día ajustado según el riesgo;

Niño según el alcance y la duración de la neutropenia, 3-12 mg/kg diariamente (cada 72 horas en neonato hasta 2 semanas de edad, cada 48 horas en neonato de 2 a 4 semanas de edad); Máximo 400 mg diario.

Pregnancy & Lactation

Este medicamento no está permitido durante el embarazo. No lo use si está embarazada. Se puede absorber a través de la piel y los pulmones causados ​​pueden dañar los órganos de su hijo no nacido y causar discapacidades congénitas. Control de natalidad estricto efectivo durante el tratamiento y durante seis meses después de detener este medicamento. Si queda embarazada, deje de tomar este medicamento y discuta a su médico de inmediato.

No hay información específica sobre si este medicamento pasa a la leche materna o no. Teniendo en cuenta los posibles riesgos para los niños, no se recomienda la lactancia al usar este medicamento y al menos dos semanas después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.

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