Precautions and warnings

Soyez prudent si vous avez des problèmes rénaux. Si vous avez une maladie du foie, votre fonction hépatique doit être vérifiée régulièrement et vous devez cesser de prendre le médicament si des signes ou symptômes de problèmes hépatiques se développent.

Drug Interactions

Le fluconazole peut augmenter les niveaux de certains médicaments dans votre sang, tels que les médicaments par le diabète oral (comme le tolbutamide, le glyburide, le glipizide), la phénytoïne, la théophylline, le tofacitinib et la rifabutine. Il peut également augmenter l'effet d'amitié du sang des anticoagulants, conduisant à un temps de prothrombine plus élevé. Chez les personnes qui ont subi une greffe de rein, le fluconazole peut provoquer une augmentation significative des niveaux de ciclosporine, qu'ils aient ou non des problèmes rénaux. La rifampicine peut réduire la quantité de fluconazole dans votre corps. Le fluconazole peut également augmenter le risque de lésions rénales lorsqu'il est pris avec le tacrolimus. Il peut rendre les benzodiazépines à action à court terme comme le midazolam plus fort.

Avertissement sérieux: prendre du fluconazole avec certains médicaments (tels que la terfénadine, le cisapride, l'astemizole, le pimozide, la quinidine, la halofantrine ou l'érythromycine) peut entraîner des problèmes de rythme cardiaque dangereux ou une prolongation de QT.

Contraindications

- Hypersensibilité connue
- Maladie du foie avancée

Mode of actions

Le fluconazole fonctionne en bloquant le cytochrome P450, une enzyme nécessaire par les champignons pour faire de l'ergostérol, qui est essentiel pour leurs membranes cellulaires. Ce faisant, le fluconazole arrête la formation de membranes cellulaires saines dans certains champignons, comme ** b. Dermatitidis, Candida espèces, C. immitis, C. neoformans, espèces d'épidermophyton, H. capsulatum, espèces de microsporum et espèces de Trichophyton. **

Dosage & Administration

Les infections candidates invasives, y compris la candidaémie et la candidose disséminée et les infections cryptococciques, y compris la méningite, par IV, 400 mg initialement, puis 200 mg par jour, augmentent si nécessaire à 400 mg par jour, le traitement s'est poursuivi en fonction de la réponse (au moins 6 à 8 semaines pour la méningite cryptocoque); Enfant 6-12 mg / kg par jour (toutes les 72 heures de nouveau-né jusqu'à 2 semaines, toutes les 48 heures en nouveau nouveau-née de 2 à 4 semaines); maximum 400 mg par jour.

Prévention de la rechute de la méningite cryptococcique, par IV, 100-200 mg par jour.

Prévention des infections fongiques chez les patients immunodéprimés à la suite de la chimiothérapie cytotoxique ou de la radiothérapie, à la bouche 50 à 400 mg par jour ajusté en fonction du risque;

Enfant selon l'étendue et la durée de la neutropénie, 3-12 mg / kg par jour (toutes les 72 heures de nouveau-nouveau jusqu'à 2 semaines, toutes les 48 heures chez un nouveau-nouveau 2-4 semaines); maximum 400 mg par jour.

Pregnancy & Lactation

Ce médicament n'est pas autorisé pendant la grossesse. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Il peut être absorbé par la peau et les poumons causés à endommager les organes de votre enfant à naître et provoquer des handicaps congénitaux. Un contrôle des naissances efficace strict pendant le traitement et pendant six mois après l'arrêt de ce médicament. Si vous tombez enceinte, arrêtez de prendre ce médicament et discutez immédiatement de votre médecin.

Il n'y a aucune information spécifique sur le fait que ce médicament passe dans le lait maternel ou non. Compte tenu des risques possibles pour les enfants, l'allaitement maternel lors de l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandé et au moins deux semaines après la dernière dose. Consultez votre médecin avant l'allaitement.

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