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Certican 0.50mg (Tablet)

Manufactured by: Novartis Pharma AG, Switzerland

Everolimus Similar medicine

Certican is indicated for

  • Cancer du sein
  • Cancer du rein
  • Transplantation rénale
  • Transplantation hépatique
  • Tumeurs neuroendocrines
  • Carcinome rénal
  • Astrocytome
  • Angiomyolipome rénal
  • Sclérose tubéreuse

Precautions and warnings

La pneumopathie non infectieuse est un effet secondaire connu des médicaments liés à la rapamycine. Lors des essais cliniques, jusqu'à 19 % des patients prenant ces médicaments ont développé une pneumopathie non infectieuse. Des cas plus graves (grade 3) sont survenus chez jusqu'à 4 % des patients, tandis que les cas les plus graves (grade 4) ont été observés chez jusqu'à 0,2 % des patients.

Side-effects

  • La prise en charge des effets indésirables graves ou intolérables peut nécessiter une réduction temporaire de la dose et/ou une interruption du traitement. Si une réduction de dose est nécessaire
  • la dose suggérée est environ 50 % inférieure à la dose quotidienne précédemment administrée [voir Avertissements et Précautions (5)]. Le tableau 1 résume les recommandations de réduction de dose
  • d'interruption ou d'arrêt de la prise en charge des effets indésirables. Des recommandations générales de gestion sont également fournies
  • le cas échéant. Le jugement clinique du médecin traitant doit guider le plan de prise en charge de chaque patient sur la base d'une évaluation individuelle du bénéfice/risque.

Drug Interactions

Médicaments qui affectent le CYP3A4 (inhibiteurs ou inducteurs), médicaments qui sont des substrats du CYP2D6 avec une plage thérapeutique étroite, inhibiteurs de la PgP, rifampicine, inhibiteurs de l'ECA, jus de pamplemousse et vaccins vivants.

Contraindications

Les personnes allergiques à ce médicament, à d'autres médicaments similaires (dérivés de la rapamycine) ou à l'un de ses ingrédients ne doivent pas le prendre. Les réactions allergiques peuvent inclure des symptômes tels que des réactions allergiques graves (anaphylaxie), des difficultés respiratoires, des bouffées vasomotrices, des douleurs thoraciques ou un gonflement des voies respiratoires ou de la langue (œdème de Quincke), qui peuvent ou non rendre la respiration difficile. Ce type de réactions a été observé chez des patients prenant de l'évérolimus et des médicaments similaires.

Mode of actions

L'évérolimus est un médicament qui aide à prévenir le rejet d'organe après une greffe en empêchant le système immunitaire d'attaquer le nouvel organe. Il fonctionne chez les animaux comme les rongeurs et les primates, où il empêche les cellules T (un type de cellule immunitaire) de se multiplier. Habituellement, ces lymphocytes T commencent à se multiplier lorsqu’ils répondent aux signaux de certaines molécules appelées interleukines (comme l’interleukine-2 et l’interleukine-15). L'évérolimus bloque les signaux à l'intérieur des cellules T qui leur disent de se développer après que ces interleukines s'y sont attachées. En conséquence, les cellules T restent bloquées dans une phase précoce de leur cycle de croissance et ne peuvent pas se multiplier.

À un niveau plus profond, l’évérolimus s’associe à une protéine présente à l’intérieur des cellules appelée FKBP-12. Ensemble, ils bloquent l’activation d’une autre protéine appelée p70 S6 kinase, ce qui se produit normalement après un signal provenant de facteurs de croissance cellulaire. Ce blocage se produit parce que l'évérolimus affecte l'activité d'une protéine régulatrice clé appelée FRAP (également connue sous le nom de m-TOR). Étant donné que FRAP contrôle la croissance et la division des cellules, l’interférence de l’évérolimus avec FRAP est ce qui empêche les cellules T de se multiplier.

Dosage & Administration

PO : Advanced HR+ BC, Advanced PNET, Advanced RCC ou angiomyolipome rénal avec TSC :
10 mg une fois par jour avec ou sans nourriture

Pregnancy & Lactation

Ce médicament est interdit pendant la grossesse. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Il peut être absorbé par la peau et les poumons, ce qui peut endommager les organes de votre enfant à naître et provoquer des handicaps congénitaux. Contrôle des naissances strict et efficace pendant le traitement et pendant six mois après l'arrêt de ce médicament. Si vous tombez enceinte, arrêtez de prendre ce médicament et parlez-en immédiatement à votre médecin.

Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament passe ou non dans le lait maternel. Compte tenu des risques possibles pour les enfants, l'allaitement pendant l'utilisation de ce médicament est déconseillé et au moins deux semaines après la dernière dose. Consultez votre médecin avant d'allaiter.

Pack Size & Price

60's pack Price : ৳13707.6

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