Precautions and warnings

Dieses Medikament sollte nur von einem Arzt verabreicht werden, der Erfahrung in der Krebs-Chemotherapie hat. Seien Sie bei der Handhabung und Entsorgung besonders vorsichtig. Beobachten Sie die Nervenfunktion des Patienten genau und senken Sie die Dosis, wenn die Nervensymptome lange anhalten oder sehr schlimm sind. Überprüfen Sie während der Behandlung regelmäßig die Anzahl der Blutzellen und verabreichen Sie keine weitere Dosis, bis die Blutwerte wieder normal sind. Bei älteren Patienten und Patienten mit mittelschweren Nierenproblemen ist Vorsicht geboten. Verwenden Sie keine Nadeln oder Infusionsbestecke, die Aluminium enthalten, da Aluminium dieses Arzneimittel zersetzen kann. Vermeiden Sie die Anwendung während der Stillzeit.

Drug Interactions

Es kann die Menge an Digoxin im Blut senken. Es kann auch das Risiko schädlicher Wirkungen erhöhen, wenn es zusammen mit Arzneimitteln eingenommen wird, die die Nieren schädigen können. Wenn sie nacheinander verabreicht werden, sollten Taxan-Medikamente (wie Docetaxel und Paclitaxel) vor Oxaliplatin verabreicht werden. Dies trägt dazu bei, das Risiko einer niedrigen Blutkörperchenzahl zu verringern und die Wirkung der Behandlung zu verbessern.

Contraindications

Schwangerschaft. Nervenprobleme, die Bewegung oder tägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Schwere Nierenprobleme.

Mode of actions

Oxaliplatin ist ein Medikament, das ähnlich wie Cisplatin Platin enthält und als Alkylierungsmittel wirkt. Sobald es in die Zelle gelangt und dort abgebaut wird, bindet es an die DNA und bildet Verbindungen zwischen DNA-Strängen. Dadurch wird verhindert, dass die DNA kopiert oder zur Herstellung von Proteinen verwendet wird, was schließlich zum Absterben der Zelle führt.

Dosage & Administration

Intravenös
Fortgeschrittener Darmkrebs
Erwachsene: In Kombination mit Fluorouracil/Leucovorin: 85 mg/m2 alle 2 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Die Dosis wird als intravenöse Infusion über 2–6 Stunden verabreicht, gelöst in 250–500 ml Glukose 5 %. Nach Erholung von der Toxizität die Dosis auf 65 mg/m2 reduzieren. Vor Fluorpyrimidinen verabreichen.

Adjuvante Therapie bei Dickdarmkrebs im Stadium III
Erwachsene: In Kombination mit Fluorouracil/Leucovorin: 85 mg/m2 alle 2 Wochen über 12 Zyklen. Die Dosis wird alle 2 Wochen als intravenöse Infusion über 2–6 Stunden verabreicht, gelöst in 250–500 ml Glukose 5 %. gegeben für 12 Zyklen. Nach Erholung von der Toxizität die Dosis auf 75 mg/m2 reduzieren. Vor Fluorpyrimidinen verabreichen.

Pregnancy & Lactation

Dieses Arzneimittel ist während der Schwangerschaft nicht erlaubt. Verwenden Sie es nicht, wenn Sie schwanger sind. Es kann über die Haut und die Lunge aufgenommen werden und die Organe Ihres ungeborenen Kindes schädigen und angeborene Behinderungen verursachen. Strenge wirksame Empfängnisverhütung während der Behandlung und für sechs Monate nach Absetzen dieses Arzneimittels. Wenn Sie schwanger werden, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

Es liegen keine spezifischen Informationen darüber vor, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder nicht. Angesichts der möglichen Risiken für die Kinder wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens zwei Wochen nach der letzten Dosis nicht empfohlen. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

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