Precautions and warnings

Ce médicament ne doit être administré que par un médecin expérimenté en chimiothérapie anticancéreuse. Faites particulièrement attention lors de sa manipulation et de son élimination. Surveillez attentivement la fonction nerveuse du patient et réduisez la dose si les symptômes nerveux durent longtemps ou sont très graves. Vérifiez régulièrement la numération globulaire pendant le traitement et n'administrez pas d'autre dose tant que la numération globulaire n'est pas revenue à la normale. Soyez prudent chez les patients âgés et ceux souffrant de problèmes rénaux modérés. N'utilisez pas d'aiguilles ou de sets IV contenant de l'aluminium, car l'aluminium peut décomposer ce médicament. Évitez d'utiliser pendant l'allaitement.

Drug Interactions

Cela peut réduire la quantité de digoxine dans le sang. Il peut également augmenter le risque d’effets nocifs lorsqu’il est utilisé avec des médicaments susceptibles d’endommager les reins. Lorsqu'ils sont administrés successivement, les taxanes (tels que le docétaxel et le paclitaxel) doivent être administrés avant l'oxaliplatine. Cela aide à réduire le risque de faible nombre de cellules sanguines et améliore l’efficacité du traitement.

Contraindications

Grossesse. Problèmes nerveux qui affectent le mouvement ou les activités quotidiennes. Graves problèmes rénaux.

Mode of actions

L'oxaliplatine est un médicament qui contient du platine, tout comme le cisplatine, et agit comme agent alkylant. Une fois qu’il pénètre dans la cellule et se décompose, il s’attache à l’ADN et forme des liens entre les brins d’ADN. Cela empêche l’ADN d’être copié ou utilisé pour fabriquer des protéines, ce qui conduit finalement à la mort de la cellule.

Dosage & Administration

Intraveineuse
Cancer colorectal avancé
Adulte : En association avec le fluorouracile/leucovorine : 85 mg/m2 toutes les 2 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Dose à administrer par perfusion IV pendant 2 à 6 heures, dissoute dans 250 à 500 ml de glucose à 5 %, . Après guérison de la toxicité, réduire la dose à 65 mg/m2. Administrer avant les fluoropyrimidines.

Thérapie adjuvante dans le cancer du côlon de stade III
Adulte : En association avec fluorouracile/leucovorine : 85 mg/m2 toutes les 2 semaines pendant 12 cycles. Dose à administrer par perfusion IV pendant 2 à 6 heures, dissoute dans 250 à 500 ml de glucose à 5 %, toutes les 2 semaines ; administré pendant 12 cycles. Après guérison de la toxicité, réduire la dose à 75 mg/m2. Administrer avant les fluoropyrimidines.

Pregnancy & Lactation

Ce médicament est interdit pendant la grossesse. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Il peut être absorbé par la peau et les poumons, ce qui peut endommager les organes de votre enfant à naître et provoquer des handicaps congénitaux. Contrôle des naissances strict et efficace pendant le traitement et pendant six mois après l'arrêt de ce médicament. Si vous tombez enceinte, arrêtez de prendre ce médicament et parlez-en immédiatement à votre médecin.

Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament passe ou non dans le lait maternel. Compte tenu des risques possibles pour les enfants, l'allaitement pendant l'utilisation de ce médicament est déconseillé et ce au moins deux semaines après la dernière dose. Consultez votre médecin avant d'allaiter.

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