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Tamoral 10mg (Tablet)

Manufactured by: Techno Drugs Ltd.

Tamoxifen Similar medicine

Tamoral is indicated for

  • Cancer du sein

Precautions and warnings

Des tests sanguins et hépatiques réguliers doivent être effectués pendant un traitement à long terme. Les femmes ont également besoin de contrôles gynécologiques réguliers.

Side-effects

  • Bouffées de chaleur
  • œdème
  • rétention d'eau
  • peau sèche
  • saignements vaginaux
  • pertes vaginales
  • prurit vulvaire
  • troubles gastro-intestinaux
  • nausées
  • étourdissements
  • éruptions cutanées
  • vision floue
  • perte d'acuité
  • alopécie
  • augmentation des enzymes hépatiques
  • hypertriglycéridémie
  • fibromes utérins et hyperplasie de l'endomètre. Potentiellement mortel : dyscrasies sanguines
  • cholestase
  • hépatite
  • hypercalcémie chez les patients présentant des métastases osseuses
  • événements thromboemboliques. Risque accru de cancer de l'endomètre et de sarcome utérin.

Drug Interactions

L'aminoglutéthimide diminue la quantité de tamoxifène dans le sang.

Avertissement sérieux : la prise d'aminoglutéthimide avec de la warfarine peut rendre la warfarine plus efficace, ce qui augmente le risque de saignement dangereux. L’utilisation de l’aminoglutéthimide avec d’autres médicaments anticancéreux augmente également le risque de caillots sanguins.

Contraindications

Grossesse et allaitement. Antécédents d'événements thromboemboliques.

Mode of actions

Le tamoxifène est un type de médicament appelé dérivé du triphényléthylène. Il agit en se fixant aux récepteurs des œstrogènes dans les tumeurs et d’autres tissus, empêchant ainsi les œstrogènes de s’y lier. Cela réduit la production d’ADN et arrête les effets des œstrogènes. Au lieu de tuer directement les cellules cancéreuses, le tamoxifène les empêche de croître en les maintenant dans les phases de repos (G0) et de première croissance (G1) du cycle cellulaire.

Dosage & Administration

Adulte : PO Cancer du sein 20 mg à diviser en 1 à 2 prises. Maximum : 40 mg/jour. Réduction de l'incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque 20 mg/jour pendant 5 ans.

Infertilité anovulatoire 20 mg/jour les jours 2 à 5 du cycle menstruel. Maximum : 80 mg/jour.

Adulte : PO Cancer du sein 20 mg à diviser en 1 à 2 prises. Maximum : 40 mg/jour. Réduction de l'incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque 20 mg/jour pendant 5 ans.

Infertilité anovulatoire 20 mg/jour les jours 2 à 5 du cycle menstruel. Maximum : 80 mg/jour.

Pregnancy & Lactation

Ce médicament est interdit pendant la grossesse. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Il peut être absorbé par la peau et les poumons, ce qui peut endommager les organes de votre enfant à naître et provoquer des handicaps congénitaux. Contrôle des naissances strict et efficace pendant le traitement et pendant six mois après l'arrêt de ce médicament. Si vous tombez enceinte, arrêtez de prendre ce médicament et parlez-en immédiatement à votre médecin.

Il n'existe aucune information spécifique indiquant si ce médicament passe ou non dans le lait maternel. Compte tenu des risques possibles pour les enfants, l'allaitement pendant l'utilisation de ce médicament est déconseillé et ce au moins deux semaines après la dernière dose. Consultez votre médecin avant d'allaiter.

Pack Size & Price

30's pack Price : ৳300

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