Precautions and warnings

Los antecedentes de enfermedad gastrointestinal (como sangrado o úlceras), presión arterial alta, problemas renales o hepáticos, embarazo, lactancia y vejez aumentan el riesgo con este medicamento.

Monitorización: Se debe controlar estrechamente la presión arterial al inicio y durante el tratamiento. Para los pacientes que usan ketoprofeno durante un período prolongado, se deben realizar análisis de sangre periódicos, incluidos hemogramas completos y pruebas de función renal y hepática.

Drug Interactions

- Puede elevar los niveles de litio y metotrexato en sangre.
- Puede hacer que los medicamentos para la presión arterial, como los inhibidores de la ECA y los bloqueadores de la angiotensina II, sean menos eficaces.
- Tomarlo con warfarina aumenta el riesgo de hemorragia estomacal.
- Se une menos a las proteínas cuando se toma con ketoprofeno y aumenta el riesgo de problemas estomacales graves cuando se usa con aspirina u otros AINE.
- Usarlo con diuréticos aumenta el riesgo de insuficiencia renal.
- Tomarlo con corticosteroides aumenta la probabilidad de hemorragias y úlceras en el estómago.
- Probenecid puede aumentar su nivel en sangre.
- El salicilato dificulta que el cuerpo elimine el ketoprofeno.

Contraindications

No lo use por ninguna vía si la persona es alérgica a la aspirina u otros AINE, o si tiene asma, hinchazón (angioedema), urticaria (urticaria) o alergias nasales (rinitis). Tampoco debe usarse si la persona tiene enfermedades estomacales o intestinales activas (como sangrado o úlceras), insuficiencia cardíaca grave o problemas renales graves. No lo use para tratar el dolor después de una cirugía de bypass cardíaco (CABG).

Para uso rectal: No administrar a pacientes con antecedentes de inflamación del recto (proctitis) o hemorroides.

Mode of actions

El ketoprofeno tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y reductores de la fiebre. Actúa principalmente bloqueando la enzima ciclooxigenasa, lo que conduce a una disminución en la producción de prostaglandinas.

Dosage & Administration

Adultos: VO Trastornos reumáticos 100-200 mg/día en 2-4 dosis divididas. Máx.: 300 mg/día en tomas divididas. Dolor e inflamación 25-50 mg 6-8 horas. Máximo: 300 mg/día.

IM Dolor e inflamación asociados con trastornos musculoesqueléticos y articulares; Dolor después de una cirugía ortopédica 50-100 mg mediante inyección profunda en el músculo glúteo 4 horas. Máx.: 200 mg/24 h hasta por 3 días.

Trastornos reumáticos rectales 100 mg por la noche. Dosis total recomendada (combinada oral y rectal): No exceder los 200 mg/día.

Pregnancy & Lactation

Este medicamento no está permitido durante el embarazo. No lo utilice si está embarazada. Puede absorberse a través de la piel y los pulmones y puede dañar los órganos del feto y causar discapacidades congénitas. Control de la natalidad estricto y eficaz durante el tratamiento y durante seis meses después de suspender este medicamento. Si queda embarazada, deje de tomar este medicamento y hable con su médico de inmediato.

No existe información específica sobre si este medicamento pasa a la leche materna o no. Teniendo en cuenta los posibles riesgos para los niños, no se recomienda amamantar mientras se utiliza este medicamento y al menos dos semanas después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.

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