Precautions and warnings

História de doenças gastrointestinais (como sangramento ou úlceras), pressão alta, problemas renais ou hepáticos, gravidez, amamentação e velhice aumentam o risco com este medicamento.

Monitorização: A pressão arterial deve ser verificada cuidadosamente no início e durante o tratamento. Para pacientes que usam cetoprofeno por um longo período, devem ser realizados exames de sangue regulares – incluindo hemograma completo, testes de função renal e hepática.

Drug Interactions

- Pode aumentar os níveis de lítio e metotrexato no sangue.
- Pode tornar os medicamentos para a pressão arterial, como os inibidores da ECA e os bloqueadores da angiotensina II, menos eficazes.
- Tomá-lo com varfarina aumenta o risco de sangramento estomacal.
- Liga-se menos às proteínas quando tomado com cetoprofeno e aumenta o risco de problemas estomacais graves quando usado com aspirina ou outros AINEs.
- Usá-lo com diuréticos aumenta o risco de insuficiência renal.
- Tomar com corticosteróides aumenta a probabilidade de sangramento e úlceras no estômago.
- A probenecida pode aumentar o seu nível no sangue.
- O salicilato torna mais difícil para o seu corpo remover o cetoprofeno.

Contraindications

Não usar em nenhuma via se a pessoa for alérgica a aspirina ou outros AINEs, ou se tiver asma, inchaço (angioedema), urticária (urticária) ou alergia nasal (rinite). Também não deve ser usado se a pessoa tiver doenças estomacais ou intestinais ativas (como sangramento ou úlceras), insuficiência cardíaca grave ou problemas renais graves. Não use para tratar a dor após cirurgia de ponte de safena (CRM).

Para uso retal: Não administrar a pacientes com histórico de inflamação do reto (proctite) ou hemorróidas.

Mode of actions

O cetoprofeno tem efeitos antiinflamatórios, analgésicos e redutores da febre. Atua principalmente bloqueando a enzima ciclooxigenase, o que leva à diminuição da produção de prostaglandinas.

Dosage & Administration

Adulto: PO Distúrbios reumáticos 100-200 mg/dia em 2-4 doses divididas. Máx.: 300 mg/dia em doses divididas. Dor e inflamação 25-50 mg 6-8 horas. Máx.: 300 mg/dia.

IM Dor e inflamação associadas a distúrbios músculo-esqueléticos e articulares; Dor após cirurgia ortopédica 50-100 mg por injeção profunda no músculo glúteo 4 horas. Máx.: 200 mg/24 horas por até 3 dias.

Distúrbios reumáticos retais 100 mg à noite. Dose total recomendada (combinada oral e retal): Não exceder 200 mg/dia.

Pregnancy & Lactation

Este medicamento não é permitido durante a gravidez. Não use se estiver grávida. Pode ser absorvido pela pele e pelos pulmões, podendo danificar os órgãos do feto e causar deficiências congênitas. Controle de natalidade rigoroso e eficaz durante o tratamento e por seis meses após a interrupção do medicamento. Se engravidar, pare de tomar este medicamento e fale com o seu médico imediatamente.

Não há informações específicas sobre se este medicamento passa ou não para o leite materno. Considerando os possíveis riscos para as crianças, não é recomendada a amamentação durante o uso deste medicamento e pelo menos duas semanas após a última dose. Consulte seu médico antes de amamentar.

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