Precautions and warnings

هناك احتمال لحدوث رد فعل مناعي (يُسمى التفاعل المناعي المركب) بعد يومين إلى 21 يومًا من تناول جرعات معززة من HDCV (لقاح داء الكلب البشري). يمكن أن تشمل الأعراض آلام المفاصل والتهاب المفاصل والغثيان والتعب والتورم والحمى والقيء. توخي الحذر للمرضى الذين يعانون من اضطرابات النزيف، أو يتناولون مميعات الدم، أو لديهم ضعف في الجهاز المناعي. لا تستخدم هذا اللقاح في الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بداء الكلب بالفعل. ينبغي البدء بالوقاية من داء الكلب بعد التعرض في أقرب وقت ممكن بعد التعرض المحتمل، بغض النظر عن مقدار الوقت الذي يمر، طالما أن الشخص لم تظهر عليه بعد أعراض داء الكلب. يمكن إعطاء اللقاح أثناء الحمل والرضاعة.

Drug Interactions

إن تناول الأدوية المثبطة للمناعة في نفس وقت تناول اللقاحات قد يجعل اللقاحات أقل فعالية.

Contraindications

**قبل التعرض:**
لا تعطي لقاح داء الكلب للأشخاص الذين يعانون من ارتفاع في درجة الحرارة، أو عدوى خطيرة، أو مرض مفاجئ، أو مشاكل صحية خطيرة مستمرة، أو حساسية معروفة لقاح داء الكلب أو أي من مكوناته.

**بعد التعرض:**
لا يوجد سبب لتجنب علاج داء الكلب بعد التعرض، حتى لو كانت هناك موانع معتادة، لأن داء الكلب مرض مميت. يجب دراسة أي أسباب محتملة لعدم العلاج بعناية شديدة قبل اتخاذ قرار بعدم إعطاء العلاج المضاد لداء الكلب.

Mode of actions

يُصنع لقاح داء الكلب من فيروس تم تعطيله (قتله)، ويساعد في حماية الأشخاص من داء الكلب. يمكن إعطاؤه قبل التعرض المحتمل للفيروس (وقائي) أو بعد تعرض شخص ما. إذا تم إعطاء اللقاح بعد التعرض، فإنه عادة ما يتم إعطاؤه مع الغلوبولين المناعي لداء الكلب، لأن الجسم يستغرق حوالي 7 إلى 10 أيام لإنتاج أجسام مضادة وقائية بعد تلقي اللقاح.

Dosage & Administration

للكبار: 1 مل للأطفال والكبار:

أ) التحصين قبل التعرض التطعيم الأولي: وفقا لتوصيات منظمة الصحة العالمية، يتم الحقن 1 عن طريق الحقن العضلي في الأيام D0 أو D7 أو D21 أو D28، تليها جرعة معززة بعد عام واحد. المعززات: بعد ذلك حقنة واحدة كل 5 سنوات أو عندما يكون العيار أقل من 0.5 وحدة دولية/مل.

ب) العلاج بعد التعرض للجدول العضلي:
الأفراد غير المطعمين: يتكون العلاج من 5 حقن. يتم إعطاء الحقن العضلي في اليوم 0، اليوم 3، اليوم 7، اليوم 14، اليوم 28 بعد الاتصال بحيوان مؤكد أو مشتبه في إصابته بداء الكلب. في حالة الجروح الشديدة (الفئة 3 من منظمة الصحة العالمية)، يجب إعطاء الجلوبيولين المناعي في أسرع وقت ممكن.

الأفراد الذين تم تطعيمهم بالكامل: إذا تم إعطاء اللقاح خلال أقل من 5 سنوات من التعرض (لقاح داء الكلب في مزرعة الخلايا): حقنتان على D0، D3. إذا تم إعطاء اللقاح خلال أكثر من 5 سنوات من التعرض أو التطعيم غير الكامل: 5 حقن على D0 وD3 وD7 وD14 وD28 مع إعطاء الغلوبولين المناعي إذا لزم الأمر. يجب إعطاء التطعيم بعد التعرض على أساس الشدة تحت إشراف طبي.

جداول داخل الأدمة: جرعة واحدة داخل الأدمة (ID) تتكون من 0.1 مل.
جدول منظمة الصحة العالمية المعدل للصليب الأحمر التايلاندي (2-2-2-0-2): اليوم 0: حقنتان سعة كل منهما 0.1 مل في مواقع منفصلة، ​​اليوم 3: حقنتان سعة كل منهما 0.1 مل في مواقع منفصلة، ​​اليوم 7: حقنتان سعة كل منهما 0.1 مل في مواقع منفصلة، ​​اليوم 28: حقنتان سعة كل منهما 0.1 مل في مواقع منفصلة.

لإعادة تكوين اللقاح، قم بنقل محتوى المادة المخففة المتوفرة إلى القارورة التي تحتوي على المستحضر المجفف بالتجميد. لا تهتز. بعد إعادة التركيب يجب أن يكون المحلول متجانسًا وشفافًا وخاليًا من أي جزيئات. يجب حقن اللقاح فورًا بعد تحضيره ويجب إتلاف المحقنة بعد الاستخدام.

Pregnancy & Lactation

على الرغم من أن دراسات التكاثر الحيواني أظهرت تأثيرًا سلبيًا على الجنين ولا توجد دراسات كافية ومراقبة بشكل جيد عند النساء الحوامل، إلا أنه خلال فترة الحمل، يمكن استخدام هذا الدواء فقط عند الحاجة إليه بالتأكيد على الرغم من المخاطر المحتملة.

نادراً ما تظهر على الأمهات اللاتي لديهن طفل حديث الولادة والذين استخدموا هذا الدواء خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل أعراض بما في ذلك النعاس، وتصلب العضلات أو الارتعاش، ومشاكل التغذية أو التنفس، والبكاء المستمر. إذا لاحظت أياً من هذه الأعراض لدى طفلك خاصة خلال شهره الأول، أخبري الطبيب فوراً.

ينتقل هذا الدواء إلى حليب الثدي. تحدثي مع طبيبك قبل الرضاعة الطبيعية.

Pack Size & Price