Precautions and warnings

Probleme mit der Leber und den Nieren, Herzbeschwerden, ein kürzlich aufgetretener Herzinfarkt, unregelmäßiger Herzschlag und eine sehr langsame Herzfrequenz.

Drug Interactions

Zuclopenthixol kann dazu führen, dass Sie sich schläfriger fühlen, wenn Sie Alkohol trinken oder Medikamente einnehmen, die Ihre Gehirnleistung verlangsamen, wie Barbiturate oder andere Beruhigungsmittel. Es kann auch dazu führen, dass Blutdruckmedikamente wie Guanethidin weniger wirksam sind. Wenn Sie Zuclopenthixol zusammen mit Metoclopramid oder Piperazin einnehmen, besteht ein erhöhtes Risiko für Bewegungsstörungen (extrapyramidale Symptome). Die Verwendung mit Lithium oder Sibutramin erhöht das Risiko einer ernsthaften Schädigung Ihres Nervensystems. Die Einnahme anderer Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung zusammen mit Zuclopenthixol kann zu stärkeren anticholinergen Nebenwirkungen führen (wie Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen, Verstopfung).

**Erhebliche Risiken:**
Zuclopenthixol kann die Wirkung von Medikamenten wie Apomorphin, Levodopa und anderen Dopamin-Boostern blockieren, was gefährlich sein kann. Die Einnahme von Zuclopenthixol zusammen mit Clozapin erhöht das Risiko schwerer Blutprobleme. Es besteht auch ein höheres Risiko für Herzrhythmusstörungen, wenn Sie Zuclopenthixol zusammen mit Arzneimitteln anwenden, die Ihren Herzrhythmus beeinflussen (z. B. bestimmte Antiarrhythmika, Erythromycin oder Arzneimittel, die Ihren Kaliumspiegel senken können, z. B. Thiaziddiuretika).

Contraindications

Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit). Menschen, die im Koma liegen, beispielsweise aufgrund einer Überdosis Alkohol, Barbiturat oder Opiat; Menschen mit Porphyrie; und Kinder.

Mode of actions

Zuclopenthixol bindet stark an D1- und D2-Rezeptoren sowie an Alpha-Adrenorezeptoren. Es hat auch eine milde antihistaminische Wirkung und kann die Serotoninaktivität teilweise blockieren.

Dosage & Administration

Erwachsene: PO-Psychosen. Initial: 20–30 mg/Tag in mehreren Dosen. Erhaltungsdosis: 20–50 mg/Tag. Maximal: 150 mg/Tag.

IM Akute Psychose Als Acetatester: 150 mg, bei Bedarf 2–3 Tage später wiederholen. Maximale kumulative Dosis: 400 mg/Kurs. Maximale Anzahl an Injektionen: 4/Gang. Maximale Dauer: 2 Wochen.

Chronische Psychose Als Decanoatester: Anfänglich: 100 mg als Testdosis, gefolgt von 200–500 mg oder mehr nach mindestens 1 Woche, bei Bedarf alle 1–4 Wochen wiederholt. Maximal: 600 mg/Woche. Injektion >2 ml zur Verteilung auf zwei Injektionsstellen.

Pregnancy & Lactation

Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.

Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.

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