Manufactured by: Square Pharmaceuticals Ltd.
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Usar con precaución en pacientes con trastornos convulsivos; enfermedad grave del hígado, riñón, corazón o pulmón; aquellos que necesitan mantenerse mentalmente alerta; personas mayores (especialmente con demencia) e individuos débiles o frágiles. Los medicamentos neurolépticos que causan somnolencia se deben suspender gradualmente. Tenga cuidado si tiene antecedentes de glaucoma de ángulo cerrado, dificultad para orinar, agrandamiento de la próstata, cáncer de mama, tumores dependientes de prolactina, enfermedad de Parkinson o miastenia gravis. Úselo con cuidado durante el embarazo. Evite la luz solar directa.
Este medicamento puede aumentar los efectos secundarios de otros fármacos con efectos antimuscarínicos, como los antidepresivos tricíclicos (ATC). También puede hacer que la levodopa sea menos efectiva. Cuando se toma con medicamentos bloqueadores de la dopamina como la metoclopramida y la proclorperazina, puede empeorar los efectos secundarios relacionados con el movimiento.
Riesgo grave: este medicamento puede aumentar considerablemente los efectos en el cerebro (SNC) cuando se toma con alcohol, anestésicos generales, pastillas para dormir, medicamentos para la ansiedad y opioides, que pueden ser peligrosos. También reduce el efecto hipotensor de la guanetidina.
**No lo use en personas extremadamente sensibles, demasiado excitables, que tienen manía, porfiria, que están en coma, que ya tienen depresión del sistema nervioso central (SNC), supresión de la médula ósea o feocromocitoma. Tampoco debe usarse durante la lactancia.**
Flupentixol es un tipo de medicamento antipsicótico del grupo de los tioxantenos. Actúa bloqueando los receptores de dopamina en el cerebro, lo que reduce los efectos de la dopamina y ayuda a controlar los síntomas de la psicosis.
Adultos: Psicosis VO Inicial: 3-9 mg dos veces al día. Máximo: 18 mg/día. Depresión Inicial: 1 mg/día, aumentar a 2 mg/día después de 1 semana, luego a 3 mg/día. Máximo: 3 mg/día.
Psicosis IM Como decanoato: Inicial: 20 mg como dosis de prueba. Después de al menos 7 días y dependiendo de la respuesta: se pueden administrar dosis posteriores de 20 a 40 mg cada 2 a 4 semanas. Mantenimiento habitual: 50 mg 4 semanas a 300 mg 2 semanas, hasta 400 mg/semana en casos graves.
Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario a pesar de los riesgos potenciales.
Las madres con un bebé recién nacido que han usado este medicamento durante los últimos 3 meses de embarazo rara vez presentan síntomas que incluyen somnolencia, rigidez o temblores musculares, problemas para alimentarse o respirar, y llanto constante. Si nota alguno de estos síntomas en su bebé, especialmente durante el primer mes, informe al médico de inmediato.
Este medicamento pasa a la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar.
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