Precautions and warnings

Problèmes de foie et de reins, problèmes cardiaques, crise cardiaque récente, battements cardiaques irréguliers et rythme cardiaque très lent.

Drug Interactions

Le zuclopenthixol peut vous rendre plus somnolent si vous buvez de l'alcool ou si vous prenez des médicaments qui ralentissent votre cerveau, comme des barbituriques ou d'autres sédatifs. Cela peut également rendre les médicaments contre l’hypertension comme la guanéthidine moins efficaces. Si vous prenez du zuclopenthixol avec du métoclopramide ou de la pipérazine, vous courez un risque plus élevé de problèmes de mouvement (symptômes extrapyramidaux). Son utilisation avec du lithium ou de la sibutramine augmente le risque de dommages graves à votre système nerveux. La prise d'autres médicaments ayant des effets anticholinergiques avec le zuclopenthixol peut provoquer des effets secondaires anticholinergiques plus importants (comme la bouche sèche, une vision floue, la constipation).

**Risques sérieux :**
Le zuclopenthixol peut bloquer les effets de médicaments comme l'apomorphine, la lévodopa et d'autres boosters de dopamine, qui peuvent être dangereux. La prise de zuclopenthixol avec de la clozapine augmente le risque de problèmes sanguins graves. Le risque d'anomalies du rythme cardiaque est également plus élevé si vous utilisez du zuclopenthixol avec des médicaments qui affectent votre rythme cardiaque (tels que certains antiarythmiques, l'érythromycine ou des médicaments qui peuvent abaisser votre taux de potassium, comme les diurétiques thiazidiques).

Contraindications

Réactions allergiques (hypersensibilité). Les personnes qui sont dans le coma, comme celles causées par une surdose d'alcool, de barbituriques ou d'opiacés ; les personnes atteintes de porphyrie ; et les enfants.

Mode of actions

Le zuclopenthixol se fixe fortement aux récepteurs D1 et D2, ainsi qu'aux récepteurs alpha-adrénergiques. Il a également de légers effets antihistaminiques et peut bloquer une partie de l’activité de la sérotonine.

Dosage & Administration

Adulte : PO Psychoses Initial : 20-30 mg/jour en prises fractionnées. Entretien : 20-50 mg/jour. Maximum : 150 mg/jour.

IM Psychose aiguë Sous forme d'ester d'acétate : 150 mg, répéter si nécessaire 2 à 3 jours plus tard. Dose cumulée maximale : 400 mg/cours. Nombre maximum d'injections : 4/cours. Durée maximale : 2 semaines.

Psychose chronique Comme ester décanoate : Initiale : 100 mg comme dose test, suivie après au moins 1 semaine de 200 à 500 mg ou plus, répétée toutes les 1 à 4 semaines si nécessaire. Max : 600 mg/semaine. Inj >2 mL à répartir entre 2 sites d'injection.

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.

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