Manufactured by: Beacon Pharmaceuticals Ltd.
Deflazacort Similar medicine
Tenga precaución al administrar este medicamento a los siguientes grupos:
- Niños, adolescentes y personas mayores.
- Personas con antecedentes de supresión suprarrenal o infecciones.
- Cualquier persona con tuberculosis (TB) o debilidad de los músculos esteroides.
- Personas con presión arterial alta, ataque cardíaco reciente, insuficiencia cardíaca, problemas hepáticos o renales.
- Personas con diabetes o glaucoma (incluidos antecedentes familiares de estos)
- Personas con osteoporosis, riesgo de perforación corneal (lesión ocular) o úlceras pépticas.
- Personas con trastornos graves del estado de ánimo, epilepsia o problemas de tiroides
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
Algunos medicamentos comunes que pueden interactuar o afectar el funcionamiento de otros medicamentos incluyen: antiácidos, inhibidores de la ECA, acetazolamida, medicamentos para la diabetes, aspirina, barbitúricos, betabloqueantes, bloqueadores de los canales de calcio, carbamazepina, glucósidos cardíacos, clonidina, anticoagulantes (cumarinas), diazóxido, varios diuréticos, eritromicina, hidralazina, ketoconazol, metotrexato, metildopa, mifepristona, minoxidil, moxonidina, nitratos, nitroprusiato, AINE (como ibuprofeno), estrógenos, fenitoína, primidona, rifamicinas, ritonavir, hormona del crecimiento (somatropina), ciertos medicamentos para el asma (simpaticomiméticos beta-2), teofilina y vacunas.
Las vacunas de virus vivos no deben administrarse a personas con infecciones sistémicas ni a quienes toman medicamentos inmunosupresores.
El deflazacort es un tipo de corticosteroide que proviene de la prednisolona y funciona principalmente como glucocorticoide. Una dosis de 6 mg de deflazacort tiene el mismo efecto antiinflamatorio que 5 mg de prednisolona.
orales
Trastornos alérgicos e inflamatorios.
Adultos: Inicialmente, hasta 120 mg al día. Mantenimiento: 3-18 mg/día.
Niños: 0,25-1,5 mg/kg/día administrados en días alternos.
Insuficiencia hepática: Es posible que sea necesario reducir la dosis.
La FDA aún no ha clasificado este medicamento en una categoría específica para el embarazo. Aunque no hay evidencia suficiente de que tomar este medicamento durante el embarazo sea perjudicial.
Hable con su médico si está intentando quedar embarazada mientras toma este medicamento también.
Si queda embarazada mientras toma este medicamento, debe continuar tomándolo y comunicarse con su médico lo antes posible. Ellos pueden ayudarle a decidir si debe seguir tomando este medicamento o no. Si deja de tomar este medicamento y se enferma, esto sería más pernicioso para su hijo que seguir tomándolo.
No existe información específica sobre si este medicamento se transmite al bebé a través de la leche materna. Mientras toma este medicamento, si su bebé se siente muy somnoliento, inquieto, fatigado, presenta problemas de alimentación, deje de amamantarlo y hable con su médico rápidamente.
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Betamethasone is indicated for Ulcerative colitis, Rheumatoid arthritis, Ankylosing spondylitis, Lichen planus, Psoriasis, Asthma, Eczema, Contact dermatitis, Multiple sclerosis, Drug hypersensitivity reactions, Perennial or seasonal allergic rhinitis, Serum sickness, Transfusion reactions, Severe erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrome), Leukemias, Lymphomas, Acute gouty arthritis, Acute rheumatic carditis, Psoriatic arthritis, Including juvenile rheumatoid arthritis, Dermatomyositis, Polymyositis, Systemic lupus erythematosus, Psoriatic plaques, Allergic and inflammatory disorders, Congenital adrenal hyperplasia
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