Precautions and warnings

Dieses Produkt enthält Sojaöl und Eierlecithin, die manchmal allergische Reaktionen hervorrufen können. Menschen, die gegen Erdnüsse allergisch sind, können auch auf Sojabohnen reagieren. Der Fettstoffwechsel kann bei Menschen mit Nierenproblemen, unkontrolliertem Diabetes, Pankreatitis, Leberproblemen, Stoffwechselstörungen oder Sepsis beeinträchtigt sein, daher sollte Fatisol mit Vorsicht verabreicht werden. Es besteht ein starker Zusammenhang zwischen den C-reaktiven Proteinspiegeln und der Fatisol-Verklumpung bei sehr kranken Patienten.

Fatisol sollte bei Neugeborenen und Frühgeborenen mit Vorsicht angewendet werden, insbesondere bei solchen mit hohem Bilirubinspiegel oder Verdacht auf Lungendruckprobleme. Bei Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht kann das Risiko einer Lipidinfusion größer sein als der Nutzen, da ihre Abwehrkräfte gegen Infektionen möglicherweise schwächer sind. Bei Säuglingen können Infektionen und die Behandlung mit Heparin auch die Fähigkeit des Körpers zur Fettverarbeitung beeinträchtigen. Bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen, die langfristig über eine Vene ernährt werden, ist es wichtig, regelmäßig ihre Thrombozytenzahl, Leberfunktion und Blutfettwerte zu überprüfen.

Verwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Die Sicherheit dieses Produkts während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht bestätigt, daher sollte es in diesen Situationen vorsichtig angewendet werden.

Contraindications

Dieses Medikament sollte nicht bei Personen angewendet werden, die ernsthafte Probleme mit dem Fettstoffwechsel haben, wie z. B. Personen mit schwerer Leberschädigung oder akutem Schock. Es ist auch nicht für Personen geeignet, die allergisch gegen Eier, Soja, Erdnüsse oder einen der anderen Inhaltsstoffe des Medikaments sind.

Mode of actions

Diese Lösungen sind isotonisch und können entweder über eine zentrale oder periphere Vene verabreicht werden. FatisolTM wurde speziell als konzentrierte Energiequelle für die Verwendung zusammen mit Kohlenhydraten und Aminosäuren in der parenteralen Ernährung entwickelt. Es ist isotonisch, deckt den Grundbedarf an Phosphat und liefert Vitamin E.

Dosage & Administration

Vollständige parenterale Ernährung: Im Rahmen der TPN intravenös über eine periphere Vene oder einen zentralen Venenkatheter verabreichen. Die Fettemulsion sollte nicht mehr als 60 % der Gesamtkalorienaufnahme des Patienten ausmachen, wobei Kohlenhydrate und Aminosäuren die restlichen 40 % oder mehr der Kalorienaufnahme ausmachen.

Erwachsene: Die anfängliche Infusionsrate beträgt 1 ml/Minute für die ersten 15 bis 30 Minuten. Wenn keine Nebenwirkungen auftreten, kann die Infusionsrate auf 2 ml/min erhöht werden. Am ersten Tag nur 500 ml aufgießen und am nächsten Tag die Dosis erhöhen. Eine Tagesdosis von 2,5 g/kg nicht überschreiten.
Kinder: Die anfängliche Infusionsrate beträgt 0,1 ml/Minute für die ersten 10 bis 15 Minuten. Wenn keine Nebenwirkungen auftreten, kann die Infusionsrate innerhalb von 4 Stunden auf 1 g/kg erhöht werden. Eine Tagesdosis von 3 g/kg nicht überschreiten.
Säuglinge: Beginnt bei 0,5 g/kg/24 Stunden und kann entsprechend der Fähigkeit des Säuglings, Fett zu eliminieren, erhöht werden. Die maximal empfohlene Dosierung beträgt 3 g/kg/24 Stunden.
Fettsäuremangel: Um EFAD zu korrigieren, versorgen Sie 8 % bis 10 % der Kalorienaufnahme mit einer intravenösen Fettemulsion, um eine ausreichende Menge an Linolsäure bereitzustellen.

Pregnancy & Lactation

Die FDA hat dieses Arzneimittel noch nicht in eine bestimmte Schwangerschaftskategorie eingestuft. Allerdings gibt es keine ausreichenden Beweise dafür, dass die Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft schädlich ist.

Besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, wenn Sie versuchen, während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger zu werden.

Wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger werden, sollten Sie die Einnahme fortsetzen und so schnell wie möglich Kontakt zu Ihrem Arzt aufnehmen. Sie können Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob Sie dieses Arzneimittel weiterhin einnehmen sollen oder nicht. Wenn Sie die Einnahme dieses Arzneimittels abbrechen und krank werden, wäre dies für Ihr Kind schädlicher, als die Einnahme des Arzneimittels beizubehalten.


Es liegen keine spezifischen Informationen darüber vor, ob dieses Arzneimittel über die Muttermilch auf das Baby übertragen wird. Wenn Ihr Baby während der Einnahme dieser Medikation sehr schläfrig, unruhig oder müde wird oder Probleme beim Füttern hat, hören Sie mit dem Stillen auf und sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt.

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