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Cacetor 5/20 (Capsule)

Manufactured by: ACI Limited

Amlodipine + Benazepril Hydrochloride Similar medicine

Cacetor 5/20 is indicated for

  • Hipertensión

Precautions and warnings

Si se detecta un embarazo, deje de usar Amlodipino+Benazepril tan pronto como sea posible. Se recomienda precaución en personas de edad avanzada, personas con insuficiencia renal o hepática, personas con insuficiencia cardíaca congestiva, personas con estenosis aórtica grave, personas con estenosis de la arteria renal unilateral o bilateral y personas sometidas a cirugía o anestesia. La hipotensión sintomática puede ser causada por la combinación de amlodipino y benazepril, especialmente en personas con depleción de sal/volumen. Los inhibidores de la ECA (IECA) se han relacionado con ictericia colestásica y necrosis hepática fulminante; si el paciente desarrolla ictericia o un aumento sustancial de las enzimas hepáticas, suspenda el medicamento. Se debe controlar periódicamente la función renal y los niveles de potasio en sangre. En individuos tratados con IECA, se ha descrito angioedema de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis, laringe y angioedema intestinal. Como ocurre con todos los inhibidores de la ECA, puede producir tos seca crónica. Aún no se ha determinado la seguridad y eficacia del fármaco en niños.

Side-effects

  • Tos
  • edema (incluidos edema de dependencia
  • angioedema
  • edema facial
  • edema periférico)
  • dolor de cabeza
  • mareos
  • enrojecimiento
  • sequedad de boca
  • náuseas
  • diarrea
  • estreñimiento
  • astenia
  • fatiga
  • hiperpotasemia
  • hipotensión
  • hipotensión ortostática
  • dolor musculoesquelético
  • erupción cutánea
  • insomnio
  • ansiedad
  • disminución de la libido
  • enfermedad renal aguda
  • palpitaciones
  • angina de pecho
  • bradicardia
  • dolor de pecho
  • ictericia
  • elevaciones de enzimas hepáticas
  • aumento de creatinina y BUN
  • anemia hemolítica
  • neutropenia
  • trombocitopenia
  • pancreatitis
  • pénfigo. Potencialmente mortal: reacciones analfilactoides
  • angioedema
  • síndrome de Stevens-Johnson.

Drug Interactions

Cuando se utiliza con medicamentos que reducen las catecolaminas, existe riesgo de hipotensión y/o bradicardia significativa. Para evitar la hipertensión de rebote, se debe suspender la clonidina unos días después de suspender el betabloqueante; Si se reemplaza la clonidina con un betabloqueante, el betabloqueante debe iniciarse sólo después de haber suspendido la clonidina durante varios días. El uso concomitante con inhibidores de la prostaglandina sintasa (como la indometacina) puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.

Contraindications

Pacientes con antecedentes de angioedema, así como mujeres embarazadas y lactantes.

Mode of actions

Amlodipino es un antagonista del calcio que es una dihidropiridina. Mediante la supresión de la entrada de iones Ca transmembrana al músculo liso vascular y al músculo cardíaco, disminuye la presión arterial al relajar los músculos lisos vasculares coronarios y provocar vasodilatación coronaria. También es un vasodilatador de las arterias periféricas. El benazepril y su metabolito activo benazeprilato bloquean la ECA, lo que da como resultado niveles más bajos de angiotensina II en plasma y, como resultado, una menor secreción de aldosterona.

Dosage & Administration

Adulto: VO por cápsula combinada contiene 2,5 a 10 mg de amlodipino y 10 a 40 mg de benazepril: Componente de amlodipino: 2,5 a 10 mg una vez al día; Componente benazepril: 10-40 mg una vez al día.

Pregnancy & Lactation

Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario a pesar de los riesgos potenciales.

Otro estudio muestra que este medicamento no está permitido durante el embarazo. No lo utilice si está embarazada. Puede absorberse a través de la piel y los pulmones y puede dañar los órganos del feto y causar discapacidades congénitas. Control de la natalidad estricto y eficaz durante el tratamiento y durante seis meses después de suspender este medicamento. Si queda embarazada, deje de tomar este medicamento y hable con su médico de inmediato.

No existe información específica sobre si este medicamento pasa a la leche materna o no. Teniendo en cuenta los posibles riesgos para los niños, no se recomienda amamantar mientras se utiliza este medicamento y al menos dos semanas después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.

Pack Size & Price

24's pack Price : ৳192

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