Neopep 150mg (Tablet)
Manufactured by: Central Pharmaceutical Ltd.
Ranitidine Similar medicine
Neopep is indicated for
- Dyspepsie
- H. pylori-Infektion
- gutartige Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre
- GERD
- Säureaspiration während Vollnarkose
- Prophylaxe während NSAID-Behandlung
- Stressulzeration des oberen Gastrointestinaltrakts
- Zollinger-Ellison-Syndrom
Precautions and warnings
Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie jemals an einer Bluterkrankung, Problemen mit dem Immunsystem, Nierenproblemen, Leberproblemen, Lungenerkrankungen wie Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder anderen Magenproblemen gelitten haben.
Schließen Sie vor der Behandlung eines Magengeschwürs die Möglichkeit einer Krebserkrankung aus. Nieren- und Leberfunktionsstörung. Säuglinge, schwangere Frauen und Mütter, die ihre Kinder stillen.
Einige Symptome könnten Warnhinweise auf eine ernstere Erkrankung sein. Wenn Sie unter Sodbrennen mit Benommenheit, Schweißausbrüchen oder Schwindel, Brust- oder Schulterschmerzen, insbesondere Kurzatmigkeit, ungewöhnlichem Schwitzen oder unerklärlichem Gewichtsverlust leiden, suchen Sie sofort einen Arzt auf.
Es ist möglich, dass dieses flüssige Produkt Alkohol enthält. Wenn Sie Diabetes, Alkoholismus oder Leberprobleme haben, sollten Sie vorsichtig vorgehen. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach der Sicherheit des Produkts.
Die negativen Auswirkungen des Medikaments, einschließlich Orientierungslosigkeit, können bei älteren Menschen stärker spürbar sein.
Side-effects
- Kopfschmerzen
- Schwindel. Selten Hepatitis
- Thrombozytopenie
- Leukopenie
- Überempfindlichkeit
- Verwirrtheit
- Gynäkomastie
- Impotenz
- Schläfrigkeit
- Schwindel
- Halluzinationen. Potenziell tödlich: Anaphylaxie
- Überempfindlichkeitsreaktionen.
Drug Interactions
Manche Produkte benötigen Magensäure, um ausreichend vom Körper aufgenommen zu werden. Da Ranitidin die Magensäure senkt, kann es die Wirksamkeit dieser Medikamente beeinflussen. Zu den betroffenen Produkten gehören Atazanavir, Dasatinib, Delavirdin und bestimmte Azol-Antimykotika wie Itraconazol, Ketoconazol und Pazopanib.
Dieses Arzneimittel sollte nicht mit anderen Arzneimitteln kombiniert werden, die Ranitidin oder andere H2-Blocker wie Cimetidin, Famotidin oder Nizatidin enthalten.
Mode of actions
Ranitidin verringert die Magensäureproduktion, indem es Histamin an den H2-Rezeptoren der Belegzellen des Magens kompetitiv blockiert. Die Pepsin-Sekretion, die durch Pentagastrin stimulierte Sekretion des intrinsischen Faktors und Serum-Gastrin bleiben davon unberührt.
Dosage & Administration
Erwachsener: PO Gutartige Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre Anfänglich: 300 mg vor dem Schlafengehen oder 150 mg zweimal täglich für 4–8 Wochen, je nach Erkrankung.
Zur Vorbeugung von NSAID-assoziierten Ulzerationen: 150 mg 2-mal täglich.
Eradikation einer H. pylori-Infektion: 300 mg einmal täglich oder 150 mg zweimal täglich mit Amoxicillin und Metronidazol für 2 Wochen. Kann mit Ranitidin für weitere 2 Wochen fortgesetzt werden.
GERD 150 mg zweimal täglich oder 300 mg vor dem Schlafengehen für bis zu 8 Wochen. Schwerwiegend: 150 mg 4-mal täglich für 12 Wochen. Pathologische hypersekretorische Zustände Anfänglich: 150 mg 2–3-mal täglich, bei Bedarf bis zu 6 g/Tag.
Säureaspiration während der Vollnarkose 150 mg 2 Stunden vor Narkoseeinleitung und vorzugsweise eine zusätzliche Dosis am Vorabend.
Chronische episodische Dyspepsie 150 mg zweimal täglich für bis zu 6 Wochen.
Kurzfristige symptomatische Dyspepsie 75 mg, bei Bedarf bis zu 4 Dosen/Tag. Maximal: jeweils 2 Wochen ununterbrochener Gebrauch.
Prophylaxe während der NSAR-Behandlung 150 mg zweimal täglich.
IV Pathologische hypersekretorische Zustände Anfänglich: 1 mg/kg/h, kann bei Bedarf nach 4 h langsam ansteigen. Belastungsgeschwüre im oberen Gastrointestinaltrakt. Grunddosis: 50 mg per Injektion, dann 125–250 µg/kg/h per Infusion, dann Umstellung auf 150 mg p.o. zweimal täglich, sobald die orale Nahrungsaufnahme wieder aufgenommen wird.
IV/IM Säureaspiration während der Vollnarkose 50 mg 45–60 Minuten vor der Narkoseeinleitung.
Pregnancy & Lactation
Obwohl tierexperimentelle Reproduktionsstudien eine nachteilige Wirkung gezeigt haben und manchmal sogar kein Risiko für den Fötus nachgewiesen werden konnte, und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
Besprechen Sie dies mit Ihren Ärzten und teilen Sie ihnen Feedback zu diesem Arzneimittel mit.
Es liegen keine spezifischen Informationen darüber vor, ob dieses Arzneimittel über die Muttermilch auf das Baby übertragen wird. Besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, bevor Sie stillen.
Pack Size & Price
100's pack Price : ৳200
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