Neopep 150mg (Tablet)
Manufactured by: Central Pharmaceutical Ltd.
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Neopep is indicated for
- Dispepsia
- infección por H. pylori
- ulceración gástrica y duodenal benigna
- ERGE
- aspiración ácida durante la anestesia general
- profilaxis durante el tratamiento con AINE
- ulceración por estrés del tubo digestivo superior
- síndrome de Zollinger-Ellison
Precautions and warnings
Informe a su médico o farmacéutico si alguna vez ha tenido un trastorno sanguíneo, dificultades del sistema inmunológico, problemas renales, problemas hepáticos, trastornos pulmonares como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) u otros problemas estomacales antes de usar este medicamento.
Antes de tratar una úlcera de estómago, descartar la posibilidad de cáncer. Disfunción renal y hepática. Lactantes, mujeres embarazadas y madres que amamantan a sus hijos.
Algunos síntomas podrían ser indicios de advertencia de una dolencia más grave. Si tiene acidez de estómago con aturdimiento, sudoración o mareos, dolor en el pecho o en el hombro, especialmente con dificultad para respirar, sudoración inusual o pérdida de peso inexplicable, busque atención médica de inmediato.
Es posible que este producto líquido contenga alcohol. Si padece diabetes, alcoholismo o problemas hepáticos, debe proceder con precaución. Consulte con su médico o farmacéutico sobre la seguridad del producto.
Los efectos negativos de la droga, incluida la desorientación, pueden ser más notorios en las personas mayores.
Side-effects
- Dolor de cabeza
- mareos. Raramente hepatitis
- trombocitopenia
- leucopenia
- hipersensibilidad
- confusión
- ginecomastia
- impotencia
- somnolencia
- vértigo
- alucinaciones. Potencialmente fatal: anafilaxia
- reacciones de hipersensibilidad.
Drug Interactions
Algunos productos requieren que el cuerpo absorba adecuadamente el ácido del estómago. Debido a que la ranitidina reduce el ácido del estómago, puede afectar la eficacia de estos medicamentos. Entre los productos afectados se encuentran atazanavir, dasatinib, delavirdina y ciertos antimicóticos azólicos como itraconazol, ketoconazol y pazopanib.
Este medicamento no debe combinarse con otros medicamentos que contengan ranitidina u otros bloqueadores H2 como cimetidina, famotidina o nizatidina.
Mode of actions
La ranitidina disminuye la producción de ácido del estómago al bloquear competitivamente la histamina en los receptores H2 de las células parietales gástricas. La secreción de pepsina, la secreción de factor intrínseco estimulada por pentagastrina y la gastrina sérica no se ven afectadas.
Dosage & Administration
Adultos: VO Ulceración gástrica y duodenal benigna Inicial: 300 mg antes de acostarse o 150 mg dos veces al día durante 4 a 8 semanas, según la afección.
Para la prevención de ulceraciones asociadas a AINE: 150 mg dos veces al día.
Erradicación de la infección por H. pylori 300 mg una vez al día o 150 mg dos veces al día con amoxicilina y metronidazol durante 2 semanas. Puede continuar con ranitidina durante 2 semanas más.
ERGE 150 mg dos veces al día o 300 mg antes de acostarse durante hasta 8 semanas. Grave: 150 mg 4 veces/día durante 12 semanas. Condiciones patológicas hipersecretoras Inicial: 150 mg 2-3 veces/día, hasta 6 g/día si es necesario.
Aspiración ácida durante la anestesia general 150 mg 2 horas antes de la inducción de la anestesia y preferiblemente una dosis adicional la noche anterior.
Dispepsia episódica crónica 150 mg dos veces al día durante hasta 6 semanas.
Dispepsia sintomática de corta duración 75 mg, hasta 4 dosis/día si es necesario. Máximo: 2 semanas de uso continuo en cada momento.
Profilaxis durante el tratamiento con AINE 150 mg dos veces al día.
IV Condiciones patológicas hipersecretoras Inicial: 1 mg/kg/h, puede aumentar lentamente después de 4 h si es necesario. Ulceración por estrés del tracto gastrointestinal superior Dosis inicial: 50 mg mediante inyección, luego 125-250 mcg/kg/h mediante infusión, luego transferir a VO 150 mg dos veces al día una vez que se reanude la alimentación oral.
Aspiración ácida IV/IM durante la anestesia general 50 mg 45-60 minutos antes de la inducción de la anasth.
Pregnancy & Lactation
Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso, incluso a veces no pueden demostrar el riesgo para el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario.
Hable con sus médicos y cuénteles sus comentarios sobre este medicamento.
No existe información específica sobre si este medicamento se transmite al bebé a través de la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar.
Pack Size & Price
100's pack Price : ৳200
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