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Zomitan 2.5mg (Tablet)

Manufactured by: Incepta Pharmaceuticals Ltd.

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Zomitan is indicated for

  • Ataques agudos de migraña

Precautions and warnings

Utilice este medicamento sólo si se ha diagnosticado claramente la migraña y se han descartado otras afecciones neurológicas graves. Controle la presión arterial con regularidad. Este medicamento puede hacer que sea peligroso conducir o utilizar máquinas. Úselo con precaución durante el embarazo, la lactancia, en niños y en personas con problemas hepáticos de moderados a graves. Las personas con riesgo de sufrir enfermedades cardíacas deben hacerse un chequeo cardíaco antes de comenzar; su primera dosis debe administrarse bajo supervisión médica con un ECG si el chequeo es bueno. Los pacientes con factores de riesgo cardíaco que toman zolmitriptán deben realizarse controles cardíacos periódicos. Los pacientes con fenilcetonuria no deben tomar tabletas de desintegración oral. El uso prolongado de zolmitriptán puede provocar que se acumule en tejidos ricos en melanina, como los ojos.

Side-effects

  • Mareos
  • astenia
  • sequedad de boca
  • hiperestesia
  • parestesia
  • somnolencia
  • náuseas
  • dolor o sensación de hormigueo
  • pesadez
  • presión u opresión en cualquier parte del cuerpo
  • incluida la garganta/el pecho; eventos cerebrovasculares; aumentos transitorios de la presión arterial; hipotensión
  • colitis isquémica
  • infarto gastrointestinal
  • reacciones de hipersensibilidad
  • vasoespasmo coronario. Potencialmente mortal: arritmias cardíacas
  • infarto de miocardio
  • hemorragia subaracnoidea.

Drug Interactions

**Existe un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico cuando se toma zolmitriptán con ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) o IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina). La cantidad de zolmitriptán en su cuerpo también puede aumentar si lo toma con cimetidina, ciertos antibióticos llamados quinolonas u otros medicamentos que bloquean la enzima CYP1A2.**

**Riesgo grave:** Tomar zolmitriptán con sibutramina puede provocar un síndrome serotoninérgico mortal. El riesgo de síndrome serotoninérgico también es mayor si usa inhibidores de la MAO (IMAO) o medicamentos similares llamados RIMA. No use zolmitriptán mientras toma estos medicamentos o durante 2 semanas después de suspenderlos. Además, no use zolmitriptán dentro de las 24 horas posteriores a la toma de otro agonista 5-HT1. El uso de zolmitriptán con alcaloides del cornezuelo de centeno (utilizados para las migrañas) puede causar un estrechamiento peligroso de los vasos sanguíneos, por lo que no debe tomar zolmitriptán dentro de las 24 horas posteriores a cualquier ergotamina o medicamento similar.

Contraindications

Las personas que corren riesgo de sufrir enfermedad de las arterias coronarias incluyen mujeres posmenopáusicas, hombres mayores de 40 años y personas con presión arterial alta, colesterol alto, fumadores, sobrepeso, diabetes o antecedentes familiares de enfermedades cardíacas. Estos pacientes deben ser examinados cuidadosamente. Otros casos que requieren precaución incluyen aquellos con síndrome de Wolff-Parkinson-White, ritmos cardíacos anormales causados ​​por vías eléctricas adicionales en el corazón, antecedentes de accidente cerebrovascular, presión arterial alta no controlada o grave, enfermedad cardíaca causada por un flujo sanguíneo deficiente, antecedentes de ataque cardíaco, espasmos de las arterias coronarias o episodios breves de flujo sanguíneo reducido al cerebro (AIT). Los pacientes con migraña basilar o migraña hemipléjica también deben ser evaluados cuidadosamente.

Mode of actions

El zolmitriptán actúa dirigiéndose específicamente a los receptores de serotonina (5HT1). Ayuda a tratar las migrañas al estrechar ciertos vasos sanguíneos en el cerebro, reducir la liberación de sustancias químicas que causan dolor y disminuir las señales de dolor a lo largo de la vía del nervio trigémino.

Dosage & Administration

orales
Ataques agudos de migraña
Adulto: Inicialmente, 2,5 mg. Se puede tomar una segunda dosis al menos 2 horas después de la primera dosis si los síntomas reaparecen dentro de las 24 horas. Dosis máxima: 10 mg en 24 h. No se ha establecido la seguridad del tratamiento de > tres dolores de cabeza en un período de 30 días.
Insuficiencia hepática: puede ser necesaria una reducción de la dosis con monitorización de la PA. Moderado a grave: Dosis máxima: 5 mg/24 h

Pregnancy & Lactation

Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario a pesar de los riesgos potenciales.

Las madres con un bebé recién nacido que han usado este medicamento durante los últimos 3 meses del embarazo rara vez presentan síntomas que incluyen somnolencia, rigidez o temblores musculares, problemas para alimentarse o respirar, y llanto constante. Si nota alguno de estos síntomas en su bebé, especialmente durante el primer mes, informe al médico de inmediato.

Este medicamento pasa a la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar.

Pack Size & Price

10's pack Price : ৳250

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