Precautions and warnings

Überprüfen Sie vor Beginn der Behandlung die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) des Patienten. Bei Patienten mit mittelschweren oder schweren Leberproblemen ist Vorsicht geboten. Seien Sie vorsichtig bei Patienten, die ein verlängertes QTc-Intervall haben oder bei denen das Risiko einer Verlängerung besteht, beispielsweise bei Patienten mit niedrigem Kalium- oder Magnesiumspiegel. Überwachen Sie die Leberfunktion und achten Sie auf Lungensymptome, die auf eine interstitielle Lungenerkrankung oder Pneumonitis hinweisen könnten. Seien Sie bei schwangeren oder stillenden Frauen vorsichtig.

Drug Interactions

Die Konzentration dieses Arzneimittels erhöht sich, wenn es zusammen mit CYP3A4-Inhibitoren (wie Ketoconazol, Itraconazol oder Grapefruitsaft) sowie mit Midazolam, Irinotecan und Digoxin eingenommen wird. Seine Konzentration nimmt ab, wenn es zusammen mit CYP3A4-Induktoren (wie Rifampin, Carbamazepin oder Phenytoin) oder mit Protonenpumpenhemmern (wie Esomeprazol) angewendet wird. Das Verhalten des Arzneimittels im Körper kann sich auch ändern, wenn es zusammen mit Arzneimitteln eingenommen wird, die P-Glykoprotein oder BCRP (Brustkrebs-Resistenzprotein) beeinflussen, oder mit Arzneimitteln wie Topotecan und Rosuvastatin. Die Einnahme zusammen mit Paclitaxel oder Docetaxel kann dazu führen, dass Nebenwirkungen wahrscheinlicher und schwerwiegender werden. Dieses Arzneimittel wird hauptsächlich durch die Enzyme CYP3A4 oder CYP2C8 verarbeitet.

Contraindications

Überempfindlichkeit gegen Lapatinib-Ditosylat

Mode of actions

Dieser Kinasehemmer wirkt, indem er den HER2-Rezeptor (eine Art EGF-Rezeptor) und seine Tyrosinkinaseaktivität blockiert. Dadurch kann es dazu beitragen, das Wachstum neuer Blutgefäße (Angiogenese) und die Vermehrung von Krebszellen zu stoppen.

Dosage & Administration

HER2-positiver metastasierter Brustkrebs 1, 250 mg (5 Tabletten) täglich an den Tagen 1–21 kontinuierlich in Kombination mit Capecitabin. 2.000 mg/m2/Tag (oral in 2 Dosen im Abstand von ca. 12 Stunden) an den Tagen 1–14 in einem sich wiederholenden 21-Tage-Zyklus.

Hormonrezeptor-positiver, HER2-positiver metastasierter Brustkrebs. Empfohlene Dosis: 1.500 mg (6 Tabletten) kontinuierlich in Kombination mit Letrozol. Alle Dosen müssen einmal täglich als Einzeldosis verabreicht werden.

Pregnancy & Lactation

Dieses Arzneimittel ist während der Schwangerschaft nicht erlaubt. Verwenden Sie es nicht, wenn Sie schwanger sind. Es kann über die Haut und die Lunge aufgenommen werden und die Organe Ihres ungeborenen Kindes schädigen und angeborene Behinderungen verursachen. Strenge wirksame Empfängnisverhütung während der Behandlung und für sechs Monate nach Absetzen dieses Arzneimittels. Wenn Sie schwanger werden, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

Es liegen keine spezifischen Informationen darüber vor, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder nicht. Angesichts der möglichen Risiken für die Kinder wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens zwei Wochen nach der letzten Dosis nicht empfohlen. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

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