Precautions and warnings

Il existe un risque qu'une réaction immunitaire (appelée réaction du complexe immun) se produise 2 à 21 jours après les doses de rappel du HDCV (vaccin antirabique humain). Les symptômes peuvent inclure des douleurs articulaires, de l'arthrite, des nausées, de la fatigue, un gonflement, de la fièvre et des vomissements. Soyez prudent chez les patients souffrant de troubles de la coagulation, qui prennent des anticoagulants ou dont le système immunitaire est affaibli. N'utilisez pas ce vaccin chez les personnes chez qui la rage a déjà été diagnostiquée. La prévention de la rage post-exposition doit être commencée le plus tôt possible après une exposition probable, quel que soit le temps écoulé, à condition que la personne ne présente pas encore de symptômes de rage. Le vaccin peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement.

Drug Interactions

Prendre des médicaments immunosuppresseurs en même temps que des vaccins peut rendre ceux-ci moins efficaces.

Contraindications

**Avant l'exposition :**
Ne donnez pas le vaccin antirabique aux personnes qui ont une forte fièvre, une infection grave, une maladie soudaine, des problèmes de santé graves persistants ou des allergies connues au vaccin antirabique ou à l’un de ses ingrédients.

**Après exposition :**
Il n’y a aucune raison d’éviter un traitement antirabique post-exposition, même s’il existe des contre-indications habituelles, car la rage est une maladie mortelle. Toutes les raisons possibles de ne pas traiter doivent être examinées très attentivement avant de décider de ne pas administrer de traitement antirabique.

Mode of actions

Le vaccin contre la rage est fabriqué à partir d’un virus qui a été inactivé (tué) et contribue à protéger les personnes contre la rage. Il peut être administré avant une éventuelle exposition au virus (à titre préventif) ou après qu’une personne ait été exposée. Si le vaccin est administré après une exposition, il est généralement administré avec des immunoglobulines antirabiques, car il faut environ 7 à 10 jours à l'organisme pour produire des anticorps protecteurs après avoir reçu le vaccin.

Dosage & Administration

Adulte : 1 ml pour les enfants et les adultes :

a) Immunisation pré-exposition Primo-vaccination : Selon les recommandations de l'OMS 1 injection par voie intramusculaire aux jours J0, J7, J21 ou J28, suivie d'une dose de rappel un an plus tard. Boosters Par la suite, une injection tous les 5 ans ou lorsque le titre est inférieur à 0,5 UI/ml.

b) Traitement post-exposition Calendrier intramusculaire :
Personnes non vaccinées : Le traitement consiste en 5 injections. Injections intramusculaires à effectuer aux jours 0, J3, J7, J14 et J28 suite à un contact avec un animal confirmé ou suspecté d'être enragé. En cas de plaies graves (catégorie 3 de l'OMS), des immunoglobulines doivent être administrées dès que possible.

Individus entièrement vaccinés : Si vaccin administré dans un délai de moins de 5 ans d'exposition (vaccin antirabique sur culture cellulaire) : 2 injections à J0, J3. Si vaccin administré après plus de 5 ans d'exposition ou vaccination incomplète : 5 injections à J0, J3, J7, J14 et J28 avec administration d'immunoglobulines si nécessaire. La vaccination post-exposition doit être administrée en fonction de la gravité, sous surveillance médicale.

Calendriers intradermiques : Une dose intradermique (ID) est composée de 0,1 ml.
Calendrier modifié par l'OMS de la Croix-Rouge thaïlandaise (2-2-2-0-2) : Jour 0 : 2 injections chacune de 0,1 ml dans des sites distincts, Jour 3 : 2 injections chacune de 0,1 ml dans des sites distincts, Jour 7 : 2 injections chacune de 0,1 ml dans des sites distincts, Jour 28 : 2 injections chacune de 0,1 ml dans des sites distincts.

Pour reconstituer le vaccin, transférer le contenu du diluant fourni dans le flacon contenant la préparation lyophilisée. Ne secouez pas. Après reconstitution, la solution doit être homogène, limpide et exempte de toute particule. Le vaccin doit être injecté immédiatement après reconstitution et la seringue doit être détruite après utilisation.

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.

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