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Atreon 1g (Injection)

Manufactured by: Square Pharmaceuticals Ltd.

Aztreonam Similar medicine

Atreon is indicated for

  • Fibrose cística
  • peritonite
  • infecções bacterianas
  • ITU
  • infecções do trato respiratório inferior
  • cistite
  • gonorreia
  • septicemia
  • infecções da pele e da estrutura da pele
  • endometrite
  • celulite pélvica

Precautions and warnings

Hipersensibilidade a outros beta-lactâmicos, insuficiência renal, gestantes e insuficiência hepática.

Side-effects

  • IV: Floebite e tromboflebite. IM: Dor e inchaço no local da lesão; diarreia
  • náuseas
  • vómitos
  • alteração do paladar; icterícia
  • hepatite
  • enzimas hepáticas elevadas; tempo de protrombina longo
  • tempo de tromboplastina parcial; erupção cutânea
  • urticária
  • eosinofilia. Potencialmente Fatal: Trombocitopenia
  • neutropenia; crescimento excessivo de organismos suscetíveis; colite pseudomembranosa.

Drug Interactions

O uso concomitante com anticoagulantes orais pode aumentar o tempo de protrombina.

Contraindications

Hipersensibilidade da lactação.

Mode of actions

O aztreonam tem uma alta afinidade pela proteína 3 de ligação à penicilina (PBP-3) de bactérias gram-negativas e, portanto, tem um efeito bactericida ao bloquear a formação da parede celular bacteriana. É muito resistente à hidrólise da lactamase. Enterobacteriaceae spp, E. coli, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella e Yersinia spp são todas suscetíveis.

Dosage & Administration

Adulto: Infecções Gm-ve IV/IM 1-8 g/dia em doses divididas dependendo da gravidade. Máx.: 8 g/dia.
ITU 0,5-1 g 8-12 horas.
Cistite primária; Gonorreia 1 g em dose única.

Criança: e bebês >1 semana: 30 mg/kg a cada 6 ou 8 horas; >2 anos: 50 mg/kg a cada 6 ou 8 horas para infecções graves. A dose pode ser administrada por injeção IM profunda ou injeção IV lenta ou infusão. Doses >1 g devem ser administradas por via intravenosa. Máx. (>2 anos): 8 g/dia.

Insuficiência renal: Insuficiência moderada a grave: Mesmas doses iniciais, ajustar as doses de manutenção de acordo com a CrCl do paciente. Hemodiálise: Uma dose suplementar de 1/8 da dose inicial pode ser administrada após cada sessão.
CrCl (ml/min)
10-30 Dose de manutenção: Metade da dose inicial.

Pregnancy & Lactation

Embora estudos de reprodução animal tenham demonstrado um efeito adverso, mesmo por vezes incapaz de demonstrar o risco para o feto e não existam estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, mas durante a gravidez, este medicamento pode ser utilizado apenas quando definitivamente necessário.

Discuta com seus médicos e dê-lhes comentários sobre este medicamento.

Não há informações específicas sobre se este medicamento é transmitido ao bebê através do leite materno. Discuta com seu médico antes de amamentar.

Pack Size & Price

1's pack Price : ৳450

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