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Probis-2.5/6.25 (Tablet)

Manufactured by: Boehringer Ingelheim Pharmaceutical

Bisoprolol + Hydrochlorothiazide Similar medicine

Probis-2.5/6.25 is indicated for

  • Bluthochdruck
  • Herzinsuffizienz
  • HTN
  • Angina pectoris

Precautions and warnings

Bestimmte Menschen, die Thiaziddiuretika einnehmen, können eine Hyperurikämie oder schwere Gicht entwickeln. Mundtrockenheit, Durst, Schwäche, Lethargie, Schläfrigkeit, Ruhelosigkeit, Muskelschmerzen oder -krämpfe, Muskelmüdigkeit, Hypotonie, Oligurie, Tachykardie und Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit und Erbrechen sind allesamt Warnhinweise oder Symptome eines Flüssigkeits- und Elektrolytungleichgewichts. Es kann zu einer Hypokaliämie kommen. Wenn Sie die Einnahme dieser Kombinationstherapie beenden möchten, sollten Sie dies schrittweise über einen Zeitraum von zwei Wochen tun. Die Patienten sollten engmaschig überwacht werden.

Side-effects

  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • Müdigkeit
  • Bradykardie. Übelkeit
  • Erbrechen
  • Durchfall oder Verstopfung
  • Magenbeschwerden
  • leichtes Augenstechen
  • Photophobie
  • Keratitis
  • verminderte sexuelle Leistungsfähigkeit. Magen-Darm-Störungen
  • Atemnot
  • kalte Extremitäten
  • Schlaflosigkeit
  • Halluzinationen
  • Schläfrigkeit und Stimmungsschwankungen. Potenziell tödlich: AV-Block
  • Bradykardie. Selten
  • kann aber bei Patienten mit vorbestehender Herzerkrankung auftreten. Dazu gehören schwerer Bronchospasmus
  • Hypoglykämie
  • Hypotonie
  • orthostatische Hypotonie und Bradyarrhythmien. „Rebound-Phänomen“
  • das bei plötzlichem Entzug zu instabiler Angina pectoris oder MI führt.

Drug Interactions

Dieses Kombinationsarzneimittel kann die Wirkung anderer gleichzeitig eingenommener blutdrucksenkender Medikamente verstärken. Andere Betablocker sollten bei dieser Kombinationstherapie nicht eingenommen werden. Patienten, die katecholaminabbauende Arzneimittel wie Reserpin oder Guanethidin einnehmen, sollten ständig überwacht werden, da die zusätzliche Betablockerwirkung von Bisoprololfumarat zu einer übermäßigen Verringerung der sympathischen Aktivität führen kann. Wenn die Clonidin-Therapie abgebrochen werden soll, wird empfohlen, dieses Kombinationspräparat mehrere Tage lang abzusetzen, bevor die Clonidin-Therapie abgesetzt wird. Bei gleichzeitiger Gabe von Herzdepressiva oder AV-Überleitungsinhibitoren wie Calciumantagonisten (insbesondere der Klassen Phenylethylamin [Verapamil] und Benzothiazepin [Diltiazem]) oder Antiarrhythmika wie Disopyramid sollte dieses Kombinationsmedikament mit Vorsicht angewendet werden. Betablocker und Digitalisglykoside verzögern beide die atrioventrikuläre Überleitung und senken die Herzfrequenz. Bei gleichzeitiger Anwendung besteht das Risiko einer Bradykardie.

Contraindications

Kardiogener Schock, manifeste Herzinsuffizienz, AV-Block zweiten oder dritten Grades, erhebliche Sinusbradykardie, Anurie und Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile dieses Arzneimittels oder andere aus Sulfonamiden gewonnene Arzneimittel sind allesamt Kontraindikationen.

Mode of actions

Bisoprololfumarat/Hydrochlorothiazid ist eine Fixkombinationspille, die Bisoprololfumarat, einen beta-adrenergen Rezeptorblocker, und Hydrochlorothiazid, ein Thiaziddiuretikum, enthält.

Bisoprololfumarat, ein kardioselektiver Beta(1)-Adrenozeptor-Inhibitor, hat in therapeutischen Dosen keine inhärente sympathomimetische oder membranstabilisierende Wirkung, hemmt jedoch Beta(2)-Adrenozeptoren und hat eine negative chronotrope Wirkung.

Das Thiazid-Diuretikum Hydrochlorothiazid hemmt die Na-Reabsorption in den distalen Nierentubuli, was zu einer erhöhten Ausscheidung von Na+, Wasser sowie K+- und H+-Ionen führt.

Dosage & Administration

Erwachsener: PO Initial: 2,5 mg/6,25 mg Tablette einmal täglich.

Anstieg basierend auf dem klinischen Ansprechen in 2 Wochen, Maximum: Bisoprolol 20 mg/Hydrochlorothiazid 12,5 mg einmal täglich.

Pregnancy & Lactation

Dieses Arzneimittel ist während der Schwangerschaft nicht erlaubt. Verwenden Sie es nicht, wenn Sie schwanger sind. Es kann über die Haut und die Lunge aufgenommen werden und kann die Organe Ihres ungeborenen Kindes schädigen und zu angeborenen Behinderungen führen. Strenge wirksame Empfängnisverhütung während der Behandlung und für sechs Monate nach Absetzen dieses Arzneimittels. Wenn Sie schwanger werden, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

Es liegen keine spezifischen Informationen darüber vor, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder nicht. Angesichts der möglichen Risiken für die Kinder wird das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens zwei Wochen nach der letzten Dosis nicht empfohlen. Konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

Pack Size & Price

30's pack Price : ৳180

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