Colitrol 0.25mcg (Capsule)
Manufactured by: Incepta Pharmaceuticals Ltd.
Calcitriol Similar medicine
Colitrol is indicated for
- Osteoporose
- Hypoparathyreoidismus
- Hypokalzämie
- Osteomalazie
- Rachitis
- renale Osteodystrophie
- chronische Nierendialyse.
Precautions and warnings
Hyperkalzämie aus unbekannter Ursache. Pädiatrische Dosen müssen auf das jeweilige Kind abgestimmt und von einem Arzt engmaschig überwacht werden. Koronare Herzkrankheit, Nierenversagen und Arteriosklerose kommen bei älteren Menschen häufig vor. Hypoparathyreoidismus.
Da eine übermäßige Calcitriol-Dosis Hyperkalzämie und in seltenen Fällen Hyperkalziurie verursacht, sollte der Serumkalziumspiegel zweimal wöchentlich zu Beginn der Behandlung gemessen werden, während die Dosierung angepasst wird.
Calcitriol-Anwender mit normaler Nierenfunktion sollten eine Dehydrierung vermeiden. Es ist wichtig, ausreichend Wasser zu trinken.
Side-effects
- Die mit der Calcitriol-Therapie verbundenen Nebenwirkungen ähneln denen
- die bei einer übermäßigen Vitamin-D-Zufuhr auftreten
- d. h. Hyperkalzämie-Syndrom oder Kalziumvergiftung. Zu den gelegentlichen akuten Symptomen zählen Anorexie
- Kopfschmerzen
- Übelkeit
- Erbrechen
- Bauch- oder Magenschmerzen und Verstopfung.
Drug Interactions
Die gleichzeitige Behandlung mit Thiaziddiuretika erhöht das Risiko einer Hyperkalzämie. Bei Patienten, die Digitalis-Medikamente erhalten, muss die Dosierung von Calcitriol mit Vorsicht bestimmt werden, da eine Hyperkalzämie zu Herzrhythmusstörungen führen kann. Hypermagnesiämie kann durch Magnesium-haltige Medikamente (z. B. Antazida) verursacht werden.
Contraindications
Hyperkalzämie, Hinweise auf eine Vitamin-D-Toxizität. Schwangerschaft (Dosis übersteigt die empfohlene Tagesdosis). Eine Mutter, die ihrem Baby Muttermilch füttert.
Mode of actions
Calcitriol erhöht den Serumcalciumspiegel, indem es die Calciumabsorption im Darm und die Retention in den Nieren fördert. Es stimuliert auch die Phosphatresorption in den Nierentubuli und senkt so die Serumphosphatase, PTH und die Knochenresorption.
Dosage & Administration
Erwachsene: Kapsel: Die optimale Tagesdosis von Calcitriol muss für jeden Patienten sorgfältig anhand des Serumcalciumspiegels ermittelt werden. Calcitriol kann oral entweder 0,25 µg oder 0,50 µg verabreicht werden.
Postmenopausale Osteoporose
Die empfohlene Dosierung beträgt 0,25 µg zweimal täglich oder 0,50 µg einmal täglich. Der Serumkreatininspiegel sollte alle 4 Wochen, 3 und 6 Monate sowie danach alle 6 Monate bestimmt werden.
Nierenosteodystrophie (Dialysepatienten)
Die empfohlene Anfangsdosis von Calcitriol beträgt 0,25 µg/Tag. Patienten mit normalen oder nur leicht erniedrigten Serumkalziumspiegeln können auf Calcitriol-Dosen von 0,25 µg jeden zweiten Tag ansprechen. Die meisten Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, reagieren auf Dosen zwischen 0,5 und 1 µg/Tag.
Hypoparathyreoidismus und Rachitis
Die empfohlene Anfangsdosis von Calcitriol beträgt 0,25 µg/Tag und wird morgens verabreicht. Wenn kein zufriedenstellendes Ansprechen beobachtet wird, kann die Dosis in Abständen von 2 bis 4 Wochen erhöht werden.
Prädialysepatienten:
Die empfohlene Anfangsdosis von Calcitriol beträgt 0,25 µg/Tag bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 3 Jahren. Diese Dosierung kann bei Bedarf auf 0,5 µg/Tag erhöht werden.
Kinderdosis: 1 Monat bis 3 Jahre alt, die empfohlene Anfangsdosis von Calcitriol beträgt 10 bis 15 ng/kg/Tag.
Injektion
Die empfohlene intravenöse Anfangsdosis der Calcitriol-Injektion beträgt je nach Schwere der Hypokalzämie und/oder des sekundären Hyperparathyreoidismus 1 µg (0,02 µg/kg) bis 2 µg dreimal wöchentlich, etwa jeden zweiten Tag. Als Anfangsdosis wurden Dosen von nur 0,5 µg und bis zu 4 µg dreimal wöchentlich verwendet. Wenn kein zufriedenstellendes Ansprechen beobachtet wird, kann die Dosis in Abständen von zwei bis vier Wochen um 0,5 bis 1 µg erhöht werden.
Pregnancy & Lactation
Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.
Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.
Pack Size & Price
30's pack Price : ৳300
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