Precautions and warnings

Bei Lösungen, die Hydroxyethylstärke enthalten, wurde über leichte allergische Reaktionen (z. B. grippeähnliche Symptome, langsamer oder schneller Herzschlag, Atembeschwerden oder Flüssigkeit in der Lunge) berichtet. Wenn ein Patient eine allergische Reaktion zeigt, beenden Sie die Verabreichung des Arzneimittels sofort und sorgen Sie für eine angemessene Behandlung und Unterstützung, bis die Symptome verschwinden. Überprüfen Sie während der Behandlung regelmäßig den Flüssigkeitsspiegel und die Infusionsrate des Patienten, insbesondere bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder schweren Nierenproblemen. Wenn der Patient stark dehydriert ist, sollte er zunächst eine kristalloide Lösung (z. B. Kochsalzlösung) erhalten. Stellen Sie generell sicher, dass der Patient ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt, um einer Dehydrierung vorzubeugen. Seien Sie sehr vorsichtig, wenn Sie Patienten mit schwerer Lebererkrankung oder schweren Blutungsproblemen (z. B. schwerer von-Willebrand-Krankheit) Hydroxyethylstärke in Natriumchlorid verabreichen.

Contraindications

Verwenden Sie Hydroxyethylstärke nicht, wenn der Patient an einer der folgenden Erkrankungen leidet: bekannte Allergie gegen das Medikament, Flüssigkeitsüberladung (zu viel Flüssigkeit im Körper), insbesondere wenn er an einer Lungenschwellung (Lungenödem) oder Herzinsuffizienz leidet, Nierenversagen mit geringer oder keiner Urinausscheidung (sofern dies nicht durch ein niedriges Blutvolumen verursacht wird), sich einer Dialyse unterzieht, sehr hohe Natrium- oder Chloridspiegel im Blut oder Blutungen im Gehirn.

Mode of actions

Eine kolloidale Lösung zur Erhöhung des Blutvolumens, die Hydroxyethylstärke enthält.

Dosage & Administration

Erwachsenendosis Bis zu 50 ml (Hydroxyethylstärke in Natriumchlorid-Injektion) pro kg Körpergewicht und Tag (entspricht 3 g Hydroxyethylstärke und 7,7 mEq Natrium pro kg Körpergewicht). Diese Dosis entspricht 3500 ml (Hydroxyethylstärke in Natriumchlorid-Injektion) für einen 70 kg schweren Patienten.

Pädiatrische Dosis
Die Dosierung bei Kindern sollte unter Berücksichtigung des Krankheitszustands sowie des Hämodynamik- und Hydratationsstatus an den individuellen Kolloidbedarf des Patienten angepasst werden

Neugeborene und Kleinkinder

Pregnancy & Lactation

Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.

Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.

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