Precautions and warnings

De légères réactions allergiques (telles que des symptômes pseudo-grippaux, un rythme cardiaque lent ou rapide, des difficultés respiratoires ou du liquide dans les poumons) ont été rapportées avec des solutions contenant de l'amidon hydroxyéthyle. Si un patient a une réaction allergique, arrêtez immédiatement de lui donner le médicament et fournissez un traitement et un soutien appropriés jusqu'à ce que les symptômes disparaissent. Pendant le traitement, vérifiez régulièrement les niveaux de liquide et le débit de perfusion du patient, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou de problèmes rénaux graves. Si le patient est gravement déshydraté, il doit d’abord recevoir une solution cristalloïde (comme une solution saline). En général, assurez-vous que le patient reçoit suffisamment de liquide pour éviter la déshydratation. Soyez très prudent lorsque vous administrez de l’hydroxyéthylamidon dans du chlorure de sodium à des patients souffrant d’une maladie hépatique grave ou de problèmes hémorragiques majeurs (tels qu’une maladie de von Willebrand grave).

Contraindications

N'utilisez pas d'hydroxyéthylamidon si le patient présente l'une des affections suivantes : allergie connue au médicament, surcharge hydrique (trop de liquide dans le corps), surtout s'il présente un gonflement des poumons (œdème pulmonaire) ou une insuffisance cardiaque, une insuffisance rénale avec peu ou pas de production d'urine (sauf si elle est causée par un faible volume sanguin), une dialyse, des taux très élevés de sodium ou de chlorure dans le sang ou un saignement dans le cerveau.

Mode of actions

Solution colloïdale utilisée pour augmenter le volume sanguin, qui contient de l'amidon hydroxyéthyle.

Dosage & Administration

Dose pour adultes Jusqu'à 50 ml de (hydroxyéthylamidon dans une injection de chlorure de sodium) par kg de poids corporel par jour (équivalent à 3 g d'hydroxyéthylamidon et 7,7 mEq de sodium par kg de poids corporel). Cette dose équivaut à 3 500 ml de (hydroxyéthylamidon dans du chlorure de sodium injectable) pour un patient de 70 kg.

Dose pédiatrique
La posologie chez les enfants doit être adaptée aux besoins individuels en colloïdes du patient, en tenant compte de l'état pathologique ainsi que de l'état hémodynamique et d'hydratation.

Nouveau-nés et nourrissons

Pregnancy & Lactation

Bien que des études sur la reproduction animale aient montré un effet indésirable sur le fœtus et qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse juste lorsque cela est absolument nécessaire, malgré les risques potentiels.

Les mères d'un nouveau-né qui ont utilisé ce médicament au cours des 3 derniers mois de leur grossesse peuvent rarement créer des symptômes tels que somnolence, raideur ou tremblements musculaires, troubles de l'alimentation ou de la respiration, pleurs constants. Si vous remarquez l'un de ces symptômes chez votre bébé, en particulier au cours de son premier mois, informez-en immédiatement le médecin.

Ce médicament passe dans le lait maternel. Parlez-en à votre médecin avant d'allaiter.

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