Precautions and warnings

Se han informado reacciones alérgicas leves (como síntomas similares a los de la gripe, latidos cardíacos lentos o rápidos, dificultades para respirar o líquido en los pulmones) con soluciones que contienen hidroxietil almidón. Si un paciente tiene una reacción alérgica, deje de administrar el medicamento de inmediato y brinde el tratamiento y apoyo adecuados hasta que los síntomas desaparezcan. Durante el tratamiento, controle periódicamente los niveles de líquidos del paciente y la velocidad de perfusión, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca o problemas renales graves. Si el paciente está gravemente deshidratado, primero debe recibir una solución cristaloide (como solución salina). En general, asegúrese de que el paciente ingiera suficiente líquido para prevenir la deshidratación. Tenga mucho cuidado al administrar hidroxietilalmidón en cloruro de sodio a pacientes con enfermedad hepática grave o problemas hemorrágicos importantes (como la enfermedad de von Willebrand grave).

Contraindications

No use hidroxietil almidón si el paciente tiene alguna de las siguientes condiciones: alergia conocida al medicamento, sobrecarga de líquidos (demasiado líquido en el cuerpo), especialmente si tiene hinchazón pulmonar (edema pulmonar) o insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal con poca o ninguna producción de orina (a menos que sea causada por un bajo volumen de sangre), en diálisis, niveles muy altos de sodio o cloruro en la sangre o sangrado en el cerebro.

Mode of actions

Una solución coloidal utilizada para aumentar el volumen sanguíneo, que contiene hidroxietil almidón.

Dosage & Administration

Dosis para adultos Hasta 50 ml de (hidroxietilalmidón en inyección de cloruro de sodio) por kg de peso corporal por día (equivalente a 3 g de hidroxietilalmidón y 7,7 mEq de sodio por kg de peso corporal). Esta dosis equivale a 3500 mL de (hidroxietilalmidón en inyección de cloruro de sodio) para un paciente de 70 kg.

Dosis pediátrica
La dosis en niños debe adaptarse a las necesidades de coloides individuales del paciente, teniendo en cuenta el estado de la enfermedad, así como el estado hemodinámico y de hidratación.

Recién nacidos y bebés

Pregnancy & Lactation

Aunque los estudios de reproducción en animales han demostrado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, durante el embarazo este medicamento se puede utilizar sólo cuando sea definitivamente necesario a pesar de los riesgos potenciales.

Las madres con un bebé recién nacido que han usado este medicamento durante los últimos 3 meses del embarazo rara vez presentan síntomas que incluyen somnolencia, rigidez o temblores musculares, problemas para alimentarse o respirar, y llanto constante. Si nota alguno de estos síntomas en su bebé, especialmente durante el primer mes, informe al médico de inmediato.

Este medicamento pasa a la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar.

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