Precautions and warnings

Geben Sie nicht bis IV. Verwenden Sie die subkutane Methode bei Menschen mit Blutungsstörungen. Impfen Sie nicht, wenn die Person mäßiges oder schweres Fieber hat. Seien Sie vorsichtig bei schwangeren, stillenden oder unter dem Guillain-Barre-Syndrom leidenden Personen.

Drug Interactions

Die Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten kann Ihre Immunantwort schwächen. Wenn Tetanus-Immunglobulin und Tetanustoxoid-Impfstoff am selben Ort oder mit derselben Spritze verabreicht werden, können sie sich gegenseitig beeinflussen und nicht so gut wirken. Um dies zu vermeiden, sollten sie mit separaten Spritzen an verschiedenen Stellen verabreicht werden.

Contraindications

Verwenden Sie diesen Impfstoff oder einen ähnlichen Impfstoff nicht, wenn jemand nach einer früheren Dosis eine schwerwiegende Reaktion wie eine schwere allergische Reaktion (Anaphylaxie) hatte. Wer eine schwere allergische oder nervliche Reaktion auf eine frühere Tetanustoxoid-Dosis hatte, sollte diese nie wieder bekommen.

Wenn eine Person Tetanustoxoid nicht sicher erhalten kann – zum Beispiel aufgrund einer früheren Reaktion – und sie ihre erste Impfserie noch nicht beendet hat und eine Wunde davongetragen hat, die nicht nur eine saubere, kleine Schnittwunde ist, sollte sie nur einen passiven Schutz mit TIG (Tetanus-Immunglobulin) erhalten.

Die Impfung sollte verschoben werden, wenn die Person Fieber oder eine aktive Infektion hat. Allerdings ist eine leichte Erkrankung, etwa eine Erkältung ohne Fieber, kein Grund zum Aufschieben. Vermeiden Sie routinemäßige Impfungen während eines Polio-Ausbruchs.

Mode of actions

Adsorbiertes Tetanustoxoid hilft dem Körper, einen Schutz (Immunität) gegen Tetanus aufzubauen, indem es das Immunsystem dazu veranlasst, spezielle Antikörper zu bilden. Es sollte jedoch nicht zur Behandlung von Personen eingesetzt werden, die bereits an einer Tetanusinfektion leiden.

Dosage & Administration

Grundimmunisierung für Personen ab 7 Jahren: Eine Reihe von drei Dosen zu je 0,5 ml des adsorbierten Tetanusimpfstoffs sollte intramuskulär verabreicht werden; Erste Dosis: Zum geeigneten Zeitpunkt, Zweite Dosis: 4 bis 8 Wochen nach der ersten Dosis, Dritte Dosis: 6 bis 12 Monate nach der zweiten Dosis.

Kinder über 7 Jahre, die die Grundimmunisierungsserie nicht abgeschlossen haben (z. B. zuvor nur zwei Dosen DTaP oder DTP erhalten haben), müssen nur eine Dosis des Tetanustoxoid-adsorbierten Impfstoffs erhalten, um die Grundimmunisierungsserie gegen Tetanus abzuschließen.
Eine Unterbrechung des empfohlenen Impfplans mit einer Verzögerung zwischen den Dosen hat keinen Einfluss auf die endgültige Immunität, die mit dem adsorbierten Tetanus-Impfstoff erreicht wird. Es besteht keine Notwendigkeit, die Serie erneut zu beginnen, unabhängig von der Zeit, die zwischen den Dosen verstrichen ist.

Routinemäßige Auffrischungsimpfungen: Um einen ausreichenden Schutz aufrechtzuerhalten, wird danach alle 10 Jahre eine Auffrischungsdosis von 0,5 ml des adsorbierten Tetanusimpfstoffs empfohlen.

Impfung von Verletzten:
Saubere und kleine Wunde:
• Bei bestätigter Grundimmunisierung und Erhalt einer Auffrischungsdosis innerhalb der letzten 5 Jahre ist kein zusätzlicher Impfstoff erforderlich.
• Wenn die Grundimmunisierung bestätigt ist und Sie in den letzten 5 Jahren eine Auffrischimpfung erhalten haben, ist eine Dosis von 0,5 ml erforderlich.

Alle anderen schmutzigen Wunden (kontaminiert mit Kot, Erde und Speichel):
• Wenn die Grundimmunisierung bestätigt ist und Sie innerhalb der letzten 5 Jahre eine Auffrischungsdosis erhalten haben, ist eine Dosis von 0,5 ml erforderlich.
• Wenn die Grundimmunisierung bestätigt ist und Sie mehr als die letzten 5 Jahre eine Auffrischungsdosis erhalten, ist eine Dosis von 0,5 ml zusammen mit Tetanus-Immunglobulin erforderlich.

Wenn eine Person noch nicht geimpft ist oder unsicher ist, sollte die erste Serie von 3 Dosen 0,5 ml des adsorbierten Tetanus-Impfstoffs zusammen mit der ersten Dosis Tetanus-Immunglobulin verabreicht werden.
Schutz vor Neugeborenen-Tetanus
Zur Vorbeugung von Neugeborenen-Tetanus wird für die Immunisierung von Frauen im gebärfähigen Alter ein adsorbierter Tetanus-Impfstoff empfohlen.

Bei schwangeren Frauen, die zuvor noch nicht geimpft wurden, sollten während der Schwangerschaft 2 Dosen Tetanustoxoid im Abstand von vier Wochen verabreicht werden, vorzugsweise in den letzten beiden Trimester oder mindestens 2 Wochen vor der Entbindung, damit schützende Antikörper auf das Kind übertragen werden, um Tetanus bei Neugeborenen zu verhindern. z.B. 1 Dosis von 0,5 ml im 6. Schwangerschaftsmonat und 1 Dosis von 0,5 ml im 7. Schwangerschaftsmonat.

Schwangere Frauen, die die Tetanus-Kur abgeschlossen haben, benötigen in den nächsten 10 Jahren keine zusätzliche Dosis während der Schwangerschaft. Danach würde eine einzelne Auffrischungsdosis ausreichen, um die Immunität zu verlängern.

Pregnancy & Lactation

Obwohl Reproduktionsstudien an Tieren eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt haben und es keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen gibt, kann dieses Arzneimittel trotz möglicher Risiken während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Bei Müttern eines Neugeborenen, die dieses Arzneimittel in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen haben, kann es selten zu Symptomen wie Schläfrigkeit, Muskelsteifheit oder Zittern, Schwierigkeiten beim Füttern oder Atmen und ständigem Weinen kommen. Wenn Sie eines dieser Symptome bei Ihrem Baby bemerken, insbesondere im ersten Monat, informieren Sie sofort den Arzt.

Dieses Arzneimittel geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie vor dem Stillen mit Ihrem Arzt.

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